A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
E.0.0001
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A.肌肉注射
B.口服
C.吸入給藥
D.舌下含服
E.皮內(nèi)注射
A.藥物的吸收速度
B.藥物的首關(guān)消除
C.藥物的生物利用度
D.藥物的分布速度
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
A.細(xì)胞內(nèi)的過程
B.細(xì)胞外液的過程
C.血液循環(huán)的過程
D.胃腸道的過程
E.作用部位的過程
A.需要載體,消耗能量
B.需要載體,不消耗能量
C.消耗能量,無飽和性
D.無飽和性,有競爭性抑制
E.不消耗能量,無競爭性抑制
A.不耗能,不逆濃度差,特異性較高,有競爭性抑制現(xiàn)象
B.不耗能,不逆濃度差,特異性不高,有競爭性抑制現(xiàn)象
C.不耗能,不逆濃度差,特異性不高,無競爭性抑制現(xiàn)象
D.耗能,逆濃度差。特異性高,有競爭性抑制現(xiàn)象
E.耗能,逆濃度差,特異性不高,無競爭性抑制現(xiàn)象
A.需要消耗能量
B.需要載體
C.逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)
D.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)
E.有飽和性和競爭性抑制現(xiàn)象
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.濾過
E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
A.肌內(nèi)注射
B.吸入給藥
C.舌下含服
D.口服給藥
E.皮下注射
A.最小有效量與最小致死量之間的距離
B.最小有效量與極量之間的距離
C.最小中毒量與最小有效量之間的距離
D.有效劑量的范圍
E.TD5與ED95,之問的距離
A.引起50%動(dòng)物死亡的劑量
B.達(dá)到50%有效血藥濃度的劑量
C.與50%受體結(jié)合的劑量
D.產(chǎn)生50%最大效應(yīng)時(shí)的劑量
E.引起50%動(dòng)物中毒的劑量
最新試題
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
藥物的排泄途徑包括()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
非競爭性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
可通過腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
確定兒童用藥劑量的方法包括()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()