單項(xiàng)選擇題某pKa為4.4的弱酸性藥,在pH1.4的胃液中其解離度約為()

A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
E.0.0001


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1.單項(xiàng)選擇題下列給藥途徑中吸收速度最快的是()

A.肌肉注射
B.口服
C.吸入給藥
D.舌下含服
E.皮內(nèi)注射

2.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)作用起效的快慢取決于()

A.藥物的吸收速度
B.藥物的首關(guān)消除
C.藥物的生物利用度
D.藥物的分布速度
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率

3.單項(xiàng)選擇題吸收是指藥物自給藥部位進(jìn)入()

A.細(xì)胞內(nèi)的過程
B.細(xì)胞外液的過程
C.血液循環(huán)的過程
D.胃腸道的過程
E.作用部位的過程

4.單項(xiàng)選擇題主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是()

A.需要載體,消耗能量
B.需要載體,不消耗能量
C.消耗能量,無飽和性
D.無飽和性,有競爭性抑制
E.不消耗能量,無競爭性抑制

5.單項(xiàng)選擇題易化擴(kuò)散的特點(diǎn)是()

A.不耗能,不逆濃度差,特異性較高,有競爭性抑制現(xiàn)象
B.不耗能,不逆濃度差,特異性不高,有競爭性抑制現(xiàn)象
C.不耗能,不逆濃度差,特異性不高,無競爭性抑制現(xiàn)象
D.耗能,逆濃度差。特異性高,有競爭性抑制現(xiàn)象
E.耗能,逆濃度差,特異性不高,無競爭性抑制現(xiàn)象

6.單項(xiàng)選擇題簡單擴(kuò)散的特點(diǎn)是()

A.需要消耗能量
B.需要載體
C.逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)
D.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)
E.有飽和性和競爭性抑制現(xiàn)象

7.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物通過細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式是()

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.濾過
E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

8.單項(xiàng)選擇題下列哪種給藥方式可能會(huì)出現(xiàn)首過效應(yīng)()

A.肌內(nèi)注射
B.吸入給藥
C.舌下含服
D.口服給藥
E.皮下注射

9.單項(xiàng)選擇題藥物的安全范圍是指()

A.最小有效量與最小致死量之間的距離
B.最小有效量與極量之間的距離
C.最小中毒量與最小有效量之間的距離
D.有效劑量的范圍
E.TD5與ED95,之問的距離

10.單項(xiàng)選擇題藥物的半數(shù)有效量(ED50)是指()

A.引起50%動(dòng)物死亡的劑量
B.達(dá)到50%有效血藥濃度的劑量
C.與50%受體結(jié)合的劑量
D.產(chǎn)生50%最大效應(yīng)時(shí)的劑量
E.引起50%動(dòng)物中毒的劑量