單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化的敘述錯誤的是（）

A．生物轉(zhuǎn)化是藥物消除的主要方式之一
B．主要的氧化酶是細(xì)胞色素P450酶
C．P450酶對底物具有高度的選擇性
D．有些藥物可抑制肝藥酶的活性
E．P450酶的活性個體差異較大


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1.單項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合后（）

A.排泄加快
B.作用增強(qiáng)
C.代謝加快
D.暫時失去藥理活性
E.更易透過血腦屏障

2.單項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合（）

A．是不可逆的
B．加速藥物在體內(nèi)的分布
C．是疏松和可逆的
D．促進(jìn)藥物排泄
E．無飽和性和置換現(xiàn)象

3.單項(xiàng)選擇題藥物在血漿中主要與下列哪種蛋白結(jié)合（）

A．白蛋白
B．血紅蛋白
C．糖蛋白
D．脂蛋白
E．球蛋白

4.單項(xiàng)選擇題某弱酸性藥在pH為5時約90％解離，其pKa值為（）

A．6
B．5
C．4
D．3
E．2

5.單項(xiàng)選擇題某pKa為4．4的弱酸性藥，在pH1．4的胃液中其解離度約為（）

A．0．5
B．0．1
C．0．01
D．0．001
E．0．0001

6.單項(xiàng)選擇題下列給藥途徑中吸收速度最快的是（）

A．肌肉注射
B．口服
C．吸入給藥
D．舌下含服
E．皮內(nèi)注射

7.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)作用起效的快慢取決于（）

A．藥物的吸收速度
B．藥物的首關(guān)消除
C．藥物的生物利用度
D．藥物的分布速度
E．藥物的血漿蛋白結(jié)合率

8.單項(xiàng)選擇題吸收是指藥物自給藥部位進(jìn)入（）

A．細(xì)胞內(nèi)的過程
B．細(xì)胞外液的過程
C．血液循環(huán)的過程
D．胃腸道的過程
E．作用部位的過程

9.單項(xiàng)選擇題主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是（）

A．需要載體，消耗能量
B．需要載體，不消耗能量
C．消耗能量，無飽和性
D．無飽和性，有競爭性抑制
E．不消耗能量，無競爭性抑制

10.單項(xiàng)選擇題易化擴(kuò)散的特點(diǎn)是（）

A．不耗能，不逆濃度差，特異性較高，有競爭性抑制現(xiàn)象
B．不耗能，不逆濃度差，特異性不高，有競爭性抑制現(xiàn)象
C．不耗能，不逆濃度差，特異性不高，無競爭性抑制現(xiàn)象
D．耗能，逆濃度差。特異性高，有競爭性抑制現(xiàn)象
E．耗能，逆濃度差，特異性不高，無競爭性抑制現(xiàn)象