A．對(duì)受體有親和力，而無內(nèi)在活性
B．對(duì)受體有親和力，又有內(nèi)在活性
C．對(duì)受體無親和力，又無內(nèi)在活性
D．對(duì)受體無親和力，有內(nèi)在活性
E．對(duì)受體有親和力，而內(nèi)在活性較弱
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A．副作用
B．毒性反應(yīng)
C．治療作用
D．不良反應(yīng)
E．變態(tài)反應(yīng)
A．安全指數(shù)
B．治療指數(shù)
C．半數(shù)致死量
D．安全界限
E．半數(shù)有效量
A．量反應(yīng)
B．停藥反應(yīng)
C．副作用
D．變態(tài)反應(yīng)
E．質(zhì)反應(yīng)
A．藥物安全度的量度
B．ED95～LD5之間的距離
C．用藥的份量
D．療效顯著而不良反應(yīng)較小或不明顯的劑量
E．劑量過大，開始出現(xiàn)中毒癥狀的劑量
A．激動(dòng)藥
B．競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
C．部分激動(dòng)藥
D．非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
E．拮抗藥
A．用藥時(shí)間過長(zhǎng)或劑量過大所引起的機(jī)體損害性反應(yīng)
B．用治療量給藥時(shí)，機(jī)體出現(xiàn)了與治療目的無關(guān)的作用
C．有些藥物在某些患者身上可能作為半抗原與組織蛋白等大分子結(jié)合為完全抗原后引起的反應(yīng)
D．突然停藥后原有疾病癥狀的加重
E．停藥后血藥濃度已降至有效濃度以下的殘存藥理效應(yīng)
A．臨床常用的有效劑量
B．安全用藥的最大劑量
C．引起50％最大效應(yīng)的劑量
D．引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對(duì)劑量
E．剛能引起藥理效應(yīng)的劑量
A．簡(jiǎn)單擴(kuò)散
B．易化擴(kuò)散
C．膜孔擴(kuò)散
D．胞飲
E．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
A．吸收速率
B．消除速率
C．藥物劑量大小
D．吸收藥量多少
E．藥物吸收與消除達(dá)到平衡時(shí)間
最新試題
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離，其pKa值為（）
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是（）
能抑制肝藥酶活性的藥物是（）
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是（）
對(duì)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物（）
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)（）
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮（）
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是（）
可通過腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有（）
受體的類型分為（）