A.藥物安全度的量度
B.ED95~LD5之間的距離
C.用藥的份量
D.療效顯著而不良反應(yīng)較小或不明顯的劑量
E.劑量過大,開始出現(xiàn)中毒癥狀的劑量
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A.激動(dòng)藥
B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
C.部分激動(dòng)藥
D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
E.拮抗藥
A.用藥時(shí)間過長(zhǎng)或劑量過大所引起的機(jī)體損害性反應(yīng)
B.用治療量給藥時(shí),機(jī)體出現(xiàn)了與治療目的無關(guān)的作用
C.有些藥物在某些患者身上可能作為半抗原與組織蛋白等大分子結(jié)合為完全抗原后引起的反應(yīng)
D.突然停藥后原有疾病癥狀的加重
E.停藥后血藥濃度已降至有效濃度以下的殘存藥理效應(yīng)
A.臨床常用的有效劑量
B.安全用藥的最大劑量
C.引起50%最大效應(yīng)的劑量
D.引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對(duì)劑量
E.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量
A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
B.易化擴(kuò)散
C.膜孔擴(kuò)散
D.胞飲
E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
最新試題
受體應(yīng)具有的特征()
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
受體的類型分為()