A.苯巴比妥
B.利福平
C.洋地黃
D.地高辛
E.地西泮
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A.單位時間內(nèi)消除量相等
B.藥物半衰期不固定
C.單位時間藥物消除量與血藥濃度無關(guān)
D.多次用藥時,增加劑量則可超比例地升高血漿穩(wěn)定濃度
E.當(dāng)體內(nèi)藥物降至機(jī)體消除能力以內(nèi)時,則轉(zhuǎn)為一級動力學(xué)消除
A.存在于肝及其他許多內(nèi)臟器官
B.其作用不限于使底物氧化
C.其反應(yīng)專一性很低
D.其生理功能是專門促進(jìn)進(jìn)入體內(nèi)的異物轉(zhuǎn)化后加速排泄
E.個體差異大,且易受多種生理、病理因素影響
A.氯霉素
B.異煙肼
C.保泰松
D.別嘌醇
E.西咪替丁
A.pH=pKa時,[HA]=[Aˉ]
B.pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時的pH值,每個藥都有其固有的pKa
C.pH的微小變化對藥物解離度影響不大
D.pKa>7.5的弱酸性藥在胃中基本不解離
E.pKa<5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的
A.確定給藥間隔時間
B.可計算第一次靜脈注射后,作用開始的時間
C.可計算反復(fù)恒量給藥達(dá)坪值的時間
D.可計算藥物的Vd值
E.計算給藥后藥物在機(jī)體內(nèi)消除的時間
最新試題
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
受體的類型分為()
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
受體應(yīng)具有的特征()
某一弱酸性藥物在pH為7時約90%解離,其pKa值為()
藥物的排泄途徑包括()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()