A.pKa
B.pH值
C.藥物分子大小
D.藥物脂溶性高低
E.蛋白結(jié)合率高低
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A.連續(xù)增加劑量能按比例提高坪值
B.藥物消除速率常數(shù)恒定不變
C.受肝腎功能改變的影響
D.血漿半衰期恒定不變
E.單位時(shí)間內(nèi)消除量與血藥濃度有關(guān)
A.藥物分子量的大小
B.藥物解離度高低
C.藥物脂溶性高低
D.藥物載體
E.生物膜兩側(cè)藥物濃度差
A.使肝藥酶活性增加
B.可能加速本身被肝藥酶代謝
C.可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝
D.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高
E.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的血藥濃度降低
A.藥理活性降低
B.藥理活性增強(qiáng)
C.水溶性升高
D.極性增加
E.藥物失效
A.是口服吸收的量與服藥量之比
B.與藥物作用強(qiáng)度無(wú)關(guān)
C.與藥物作用速度有關(guān)
D.受首關(guān)消除過程影響
E.與曲線下面積成正比
最新試題
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
受體應(yīng)具有的特征()
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是()
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
受體的類型分為()