A.藥物的脂溶性和組織親和力
B.局部器官血流量
C.給藥途徑
D.血腦屏障作用
E.胎盤屏障作用
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A.是單位時間內(nèi)將多少升血中的藥物清除干凈
B.其值與血藥濃度有關(guān)
C.其值與消除速率有關(guān)
D.其值與藥物劑量大小無關(guān)
E.是單位時間內(nèi)藥物被消除的百分率
A.血漿藥物消除速率與血漿藥物濃度成正比
B.機(jī)體內(nèi)藥物按恒比消除
C.時一量曲線的量為對數(shù)量,其斜率的值為一k
D.tl/2恒定
E.多次給藥時AUC增加,css和消除完畢時間不變
A.pKa
B.pH值
C.藥物分子大小
D.藥物脂溶性高低
E.蛋白結(jié)合率高低
A.連續(xù)增加劑量能按比例提高坪值
B.藥物消除速率常數(shù)恒定不變
C.受肝腎功能改變的影響
D.血漿半衰期恒定不變
E.單位時間內(nèi)消除量與血藥濃度有關(guān)
A.藥物分子量的大小
B.藥物解離度高低
C.藥物脂溶性高低
D.藥物載體
E.生物膜兩側(cè)藥物濃度差
最新試題
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
下列可作為第二信使的有()
對女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因為有些藥物()
關(guān)于效價的概念正確的是()
非競爭性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
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藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
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細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()
某一弱酸性藥物在pH為7時約90%解離,其pKa值為()