A.乙醇
B.阿托品
C.苯巴比妥
D.苯妥英鈉
E.氯丙嗪
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A.藥物的消除速率與體內(nèi)藥量無(wú)關(guān)
B.藥物的消除速率與體內(nèi)藥量成正比關(guān)系
C.藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量無(wú)關(guān)
D.藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)
E.大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程
A.指藥物經(jīng)血管外給藥吸收后的血藥濃度的最大值
B.是反應(yīng)藥物吸收速度的重要指標(biāo)
C.是反應(yīng)藥物消除速度的重要指標(biāo)
D.是反應(yīng)藥物在組織內(nèi)分布速度的重要指標(biāo)
E.常被用于制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)
A.藥物經(jīng)腎小管的分泌是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程
B.藥物經(jīng)腎小管的分泌是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程
C.腎小管對(duì)藥物的再吸收屬于簡(jiǎn)單擴(kuò)散過(guò)程
D.影響腎小管再吸收的主要因素為尿量和尿液pH
E.酸性藥物在酸性尿液中易于排出
A.丙磺舒
B.地高辛
C.苯巴比妥
D.洋地黃
E.地西泮
A.使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少
B.使藥物的作用時(shí)間明顯縮短
C.使藥物的作用時(shí)間明顯延長(zhǎng)
D.藥時(shí)曲線表現(xiàn)出雙峰現(xiàn)象
E.藥物由膽汁排泄到腸道,在腸道被再吸收形成的循環(huán)
最新試題
下列可作為第二信使的有()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
藥物的排泄途徑包括()
受體的類型分為()
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)()
通過(guò)影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
能通過(guò)血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()