A.1998
B.1968
C.1978
D.1970
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A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.衛(wèi)生專業(yè)人員
D.以上都是
A.介紹藥品的安全性、有效性
B.指導(dǎo)合理用藥
C.收集藥品不良反應(yīng),及時(shí)向生產(chǎn)企業(yè)反饋,提出有效措施及處置辦法
D.以上都是
A.醫(yī)院集中監(jiān)測是指在一定的時(shí)間(數(shù)月或數(shù)年)、一定的范圍內(nèi)對某一醫(yī)院或某一地區(qū)內(nèi)所發(fā)生的ADR及藥物利用詳細(xì)記錄,以探討ADR的發(fā)生規(guī)律
B.病人源性的集中監(jiān)測
C.藥物源性的集中監(jiān)測
D.以上都是
A.美國
B.英國
C.法國
D.日本
A.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)》
C.《藥品注冊管理辦法》
D.以上都是
最新試題
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測是指()
藥源性疾病與ADR不同的是()
下列對藥品不良反應(yīng)的描述,哪一項(xiàng)是正確的()
處方事件監(jiān)測彌補(bǔ)了自發(fā)報(bào)告系統(tǒng)漏報(bào),表現(xiàn)出下列哪些優(yōu)點(diǎn):()
群體不良反應(yīng)事件是指()
關(guān)于A型不良反應(yīng),下列正確的是()
與藥品本身藥理作用無關(guān)的異常反應(yīng),一般在長期用藥后出現(xiàn),潛伏期長,藥品和不良反應(yīng)之間沒有明確的時(shí)間關(guān)系,具有高背景發(fā)生率,潛伏期長,發(fā)生機(jī)理不清,以上是對下列哪項(xiàng)的描述()
特異質(zhì)反應(yīng)指()
醫(yī)藥代表在制藥企業(yè)的ADR報(bào)告中起的作用有:()
藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起下列哪些損害情形之一的反應(yīng)()