A.藥物轉(zhuǎn)化加速
B.藥物轉(zhuǎn)化減慢
C.血中藥物游離增多
D.血中藥物游離減少
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A.藥物轉(zhuǎn)化加速
B.藥物轉(zhuǎn)化減慢
C.血中藥物游離增多
D.血中藥物游離減少
A.藥物轉(zhuǎn)化加速
B.藥物轉(zhuǎn)化減慢
C.血中藥物游離增多
D.血中藥物游離減少
A.使激動(dòng)劑效應(yīng)減弱一半時(shí)的拮抗藥摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
B.使加倍濃度的激動(dòng)藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的拮抗藥摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
C.使加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的激動(dòng)藥摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
D.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱至零時(shí)的拮抗藥摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
A.G蛋白偶聯(lián)受體
B.含離子通道的受體
C.具有酪氨酸激酶活性的受體
D.細(xì)胞內(nèi)受體
A.拮抗藥對(duì)R及R*的親和力不等
B.受體蛋白有可以互變的構(gòu)型狀態(tài)。即靜息態(tài)(R)和活動(dòng)態(tài)(R*)
C.靜息時(shí)平衡趨勢(shì)向于R
D.激動(dòng)藥只與R*有較大親和力
最新試題
習(xí)慣性是指()
藥物進(jìn)入循環(huán)后首先()。
弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是()
受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是()。
pKa值是()。
生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品,須經(jīng)何部門(mén)批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào):()
長(zhǎng)期服用口服避孕藥者失敗,可能是因?yàn)椋ǎ?/p>
可用來(lái)注冊(cè)的是()
有首關(guān)消除的是()
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()