單項(xiàng)選擇題非處方藥廣告的忠告語(yǔ)是()?

A.請(qǐng)遵守醫(yī)囑使用
B.請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或在醫(yī)師、藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用
C.請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用
D.注意:過(guò)量使用本品有害健康


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1.單項(xiàng)選擇題處方藥廣告()

A.衛(wèi)生行政和藥監(jiān)部門指定的刊物上介紹
B.大眾媒體刊物上介紹
C.工商行政部門指定的媒體刊物上介紹
D.生產(chǎn)企業(yè)可自行決定媒體刊物上介紹

2.單項(xiàng)選擇題企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品,對(duì)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種進(jìn)行審核的內(nèi)容和質(zhì)量控制不包括()?

A.簽訂進(jìn)貨合同明確質(zhì)量條款
B.首營(yíng)品種的合法性和質(zhì)量基本情況
C.應(yīng)有合法票據(jù),并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄
D.藥品品種的經(jīng)濟(jì)利潤(rùn)

3.單項(xiàng)選擇題直接接觸藥品的人員不能有下列疾病,不包括的是()?

A.精神病
B.高血壓
C.艾滋病
D.皮膚病患者

4.單項(xiàng)選擇題“一分”是()

A.判分的回合
B.不予判分的回合
C.重發(fā)球的回合

5.單項(xiàng)選擇題《藥品流通監(jiān)督管理辦法》適用于()?

A.所有從事藥品購(gòu)銷和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人
B.所有從事藥品生產(chǎn)、購(gòu)銷和使用的單位和個(gè)人
C.所有從事藥品生產(chǎn)、購(gòu)銷和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人
D.藥品消費(fèi)個(gè)人

6.單項(xiàng)選擇題藥品包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)的印刷必須()?

A.按國(guó)家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定要求
B.按本企業(yè)制定的要求
C.按藥品代理商要求
D.按省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門要求

7.單項(xiàng)選擇題消費(fèi)者在購(gòu)買使用商品和接受服務(wù)時(shí),不應(yīng)享有的權(quán)利()?

A.人身財(cái)產(chǎn)安全權(quán)
B.自主選擇權(quán)
C.知悉廠家成本信息權(quán)利
D.公平交易權(quán)

8.單項(xiàng)選擇題下列不屬于在超市等其他商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的必備條件的是()?

A.24小時(shí)藥品供應(yīng)能力
B.具有執(zhí)業(yè)藥師
C.具有獨(dú)立的區(qū)域
D.有處方藥的銷售柜臺(tái)

9.單項(xiàng)選擇題具有處方權(quán)的醫(yī)師,正確的是指()?

A.主任醫(yī)師
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
D.主治醫(yī)師以上職稱的

10.單項(xiàng)選擇題下列不屬于執(zhí)業(yè)藥師注銷的情形為:()?

A.告探親長(zhǎng)假不在崗
B.死亡或被宣告失蹤
C.受刑事處罰
D.受取消執(zhí)業(yè)資格處分

最新試題

藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。

題型:判斷題

甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型:判斷題

人的本質(zhì)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

首次在中國(guó)銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。

題型:判斷題

對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。

題型:判斷題

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。

題型:判斷題

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。

題型:判斷題

2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。

題型:判斷題

對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。

題型:判斷題

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。

題型:判斷題