A.經(jīng)所執(zhí)業(yè)單位同意證明
B.參加繼續(xù)教育的證明
C.有體檢合格證
D.工作中無重大錯(cuò)誤的證明
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A.請(qǐng)遵守醫(yī)囑使用
B.請(qǐng)按藥品說明書或在醫(yī)師、藥師指導(dǎo)下購買和使用
C.請(qǐng)按藥品說明書或在藥師指導(dǎo)下購買和使用
D.注意:過量使用本品有害健康
A.衛(wèi)生行政和藥監(jiān)部門指定的刊物上介紹
B.大眾媒體刊物上介紹
C.工商行政部門指定的媒體刊物上介紹
D.生產(chǎn)企業(yè)可自行決定媒體刊物上介紹
A.簽訂進(jìn)貨合同明確質(zhì)量條款
B.首營(yíng)品種的合法性和質(zhì)量基本情況
C.應(yīng)有合法票據(jù),并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄
D.藥品品種的經(jīng)濟(jì)利潤(rùn)
A.精神病
B.高血壓
C.艾滋病
D.皮膚病患者
A.判分的回合
B.不予判分的回合
C.重發(fā)球的回合
A.所有從事藥品購銷和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人
B.所有從事藥品生產(chǎn)、購銷和使用的單位和個(gè)人
C.所有從事藥品生產(chǎn)、購銷和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人
D.藥品消費(fèi)個(gè)人
A.按國(guó)家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定要求
B.按本企業(yè)制定的要求
C.按藥品代理商要求
D.按省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門要求
A.人身財(cái)產(chǎn)安全權(quán)
B.自主選擇權(quán)
C.知悉廠家成本信息權(quán)利
D.公平交易權(quán)
A.24小時(shí)藥品供應(yīng)能力
B.具有執(zhí)業(yè)藥師
C.具有獨(dú)立的區(qū)域
D.有處方藥的銷售柜臺(tái)
A.主任醫(yī)師
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
D.主治醫(yī)師以上職稱的
最新試題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。