單項選擇題同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,規(guī)格品種相同()?

A.包裝顏色應明顯區(qū)別
B.其包裝、標簽的格式及顏色必須一致
C.標簽應明顯區(qū)別或規(guī)格項應明顯標注
D.標簽應明顯區(qū)別


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2.單項選擇題企業(yè)對直接接觸藥品人員應()進行一次全面體檢?

A.半年
B.1年
C.2年
D.3年

3.單項選擇題信息是()。

A.對數(shù)據(jù)的解釋,反映了事物(事件)的客觀規(guī)律
B.客觀實體屬性的反映
C.各種消息的匯總
D.信息就是知識

4.單項選擇題凡在中國境內(nèi)銷售、使用的藥品,其包裝、標簽及說明書所用文字必須()?

A.以中文、漢語拼音為主
B.以中文為主
C.以中英文為主
D.以中文、拉丁文為主

5.單項選擇題凡加工炮制毒性中藥,必須按照()?

A.《中華人民共和國藥典》或者省、自治區(qū)、直轄市藥監(jiān)部門制定的炮制規(guī)范
B.藥用要求
C.生產(chǎn)毒性藥品及其制劑
D.妥善處理,不得污染環(huán)境

6.單項選擇題標簽有效期具體表述為()?

A.有效期至X年X月
B.失效期至XX年XX月
C.有效期至XX年
D.有效期至XX年XX月

7.單項選擇題關于《中華人民共和國藥品管理法》對中藥飲片的管理,正確的是()?

A.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以銷售中藥飲片,國家另有規(guī)定的除外
B.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥飲片,必須標明產(chǎn)地
C.中藥飲片的炮制,必須按照國家藥品標準炮制,國家藥品標準沒有規(guī)定的,必須按照省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
D.生產(chǎn)任何中藥飲片必須經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準

8.單項選擇題倉庫內(nèi)儲存的物料,要嚴格管理,不合格的物料應()?

A.要專庫存放,按有關規(guī)定清理銷毀
B.要專區(qū)存放,掛有紅色標記
C.要專區(qū)存放,有易于識別的明顯標志,并按有關規(guī)定及時處理
D.要專區(qū)專放,辦理退貨手續(xù)

9.單項選擇題執(zhí)業(yè)藥師再次注冊,具備的條件應增加()?

A.經(jīng)所執(zhí)業(yè)單位同意證明
B.參加繼續(xù)教育的證明
C.有體檢合格證
D.工作中無重大錯誤的證明

10.單項選擇題非處方藥廣告的忠告語是()?

A.請遵守醫(yī)囑使用
B.請按藥品說明書或在醫(yī)師、藥師指導下購買和使用
C.請按藥品說明書或在藥師指導下購買和使用
D.注意:過量使用本品有害健康

最新試題

對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。

題型:判斷題

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。

題型:判斷題

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

題型:判斷題

銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

題型:判斷題

首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。

題型:判斷題

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。

題型:判斷題

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。

題型:判斷題

國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。

題型:判斷題

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型:判斷題

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

題型:判斷題