A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.對數(shù)據(jù)的解釋，反映了事物（事件）的客觀規(guī)律
B.客觀實體屬性的反映
C.各種消息的匯總
D.信息就是知識
A.以中文、漢語拼音為主
B.以中文為主
C.以中英文為主
D.以中文、拉丁文為主
A.《中華人民共和國藥典》或者省、自治區(qū)、直轄市藥監(jiān)部門制定的炮制規(guī)范
B.藥用要求
C.生產(chǎn)毒性藥品及其制劑
D.妥善處理，不得污染環(huán)境
A.有效期至X年X月
B.失效期至XX年XX月
C.有效期至XX年
D.有效期至XX年XX月
A.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以銷售中藥飲片，國家另有規(guī)定的除外
B.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥飲片，必須標(biāo)明產(chǎn)地
C.中藥飲片的炮制，必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制，國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
D.生產(chǎn)任何中藥飲片必須經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
A.要專庫存放，按有關(guān)規(guī)定清理銷毀
B.要專區(qū)存放，掛有紅色標(biāo)記
C.要專區(qū)存放，有易于識別的明顯標(biāo)志，并按有關(guān)規(guī)定及時處理
D.要專區(qū)專放，辦理退貨手續(xù)
A.經(jīng)所執(zhí)業(yè)單位同意證明
B.參加繼續(xù)教育的證明
C.有體檢合格證
D.工作中無重大錯誤的證明
A.請遵守醫(yī)囑使用
B.請按藥品說明書或在醫(yī)師、藥師指導(dǎo)下購買和使用
C.請按藥品說明書或在藥師指導(dǎo)下購買和使用
D.注意：過量使用本品有害健康
A.衛(wèi)生行政和藥監(jiān)部門指定的刊物上介紹
B.大眾媒體刊物上介紹
C.工商行政部門指定的媒體刊物上介紹
D.生產(chǎn)企業(yè)可自行決定媒體刊物上介紹
A.簽訂進(jìn)貨合同明確質(zhì)量條款
B.首營品種的合法性和質(zhì)量基本情況
C.應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄
D.藥品品種的經(jīng)濟(jì)利潤
最新試題
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
人的本質(zhì)是（）
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。