A.在法律上無不良品行記錄
B.不得兼職其它企業(yè)進行藥品購銷活動
C.在藥品行業(yè)工作多年有實踐經驗
D.接受相應的專業(yè)知識和藥事法規(guī)培訓
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A.中藥材和中藥飲片應有包裝，并附有質量合格標志
B.進口藥品標簽應有中文注冊藥品名稱，主要成份及注冊證號
C.特殊管理藥品，外用藥品有規(guī)定的標識和警示說明
D.藥品外觀變色，潮解
A.企業(yè)分立
B.改變注冊地址
C.改變經營方式
D.跨原管轄地遷移
A.責令修改藥品說明書
B.暫停生產、銷售、使用
C.撤銷該藥品批準證明文件，并予以公布
D.監(jiān)督封存，等候處理
A.對規(guī)定必須做皮試的藥物、處方醫(yī)師是否注明過敏試驗
B.處方用藥與臨床診斷相符性
C.劑量、用法、劑型與給藥途徑
D.是否有特殊管理藥品
A.由當事人再提供復驗的樣品
B.當事人應向復驗藥品檢驗機構提交書面申請、原藥品檢驗報告書
C.復驗結論與原檢驗結論一致的，由當事人支付檢驗費用
D.預先支付藥品檢驗費用
最新試題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
對器官功能產生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。