A.予以降級(jí)
B.必須要調(diào)離崗位
C.予以開(kāi)除
D.予以警告
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A.由司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任
B.必須要調(diào)離崗位
C.發(fā)證機(jī)構(gòu)應(yīng)收回證書(shū),取消其執(zhí)業(yè)藥師資格、注銷(xiāo)注冊(cè)
D.所在單位如實(shí)上報(bào),由藥品監(jiān)督管理部門(mén)給予處分
A.沒(méi)收銷(xiāo)售或者使用的假藥、劣藥和違法所得,但是可以免除其他行政處罰
B.責(zé)令停止銷(xiāo)售、使用,處一定數(shù)額的罰款
C.給予警告
D.責(zé)令停止銷(xiāo)售、使用,沒(méi)收違法所得
A.在法律上無(wú)不良品行記錄
B.不得兼職其它企業(yè)進(jìn)行藥品購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)
C.在藥品行業(yè)工作多年有實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)
D.接受相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和藥事法規(guī)培訓(xùn)
A.中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格標(biāo)志
B.進(jìn)口藥品標(biāo)簽應(yīng)有中文注冊(cè)藥品名稱(chēng),主要成份及注冊(cè)證號(hào)
C.特殊管理藥品,外用藥品有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明
D.藥品外觀變色,潮解
A.企業(yè)分立
B.改變注冊(cè)地址
C.改變經(jīng)營(yíng)方式
D.跨原管轄地遷移
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以?xún)赡隇橐粋€(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。
我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
銷(xiāo)售假藥的,沒(méi)收違法、銷(xiāo)售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。