A.藥品說明書中未載明的不良反應
B.未在我國境內(nèi)出現(xiàn)過的藥品不良反應
C.未被報道過的藥品不良反應
D.說明書中未載明的可能會危及生命的藥品不良反應
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A.實行逐級、不定期報告
B.不可越級報告
C.實行逐級、定期報告,必要時可以越級報告
D.實行非強制自發(fā)上報
A.予以降級
B.必須要調(diào)離崗位
C.予以開除
D.予以警告
A.由司法機關(guān)依法追究刑事責任
B.必須要調(diào)離崗位
C.發(fā)證機構(gòu)應收回證書,取消其執(zhí)業(yè)藥師資格、注銷注冊
D.所在單位如實上報,由藥品監(jiān)督管理部門給予處分
A.沒收銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得,但是可以免除其他行政處罰
B.責令停止銷售、使用,處一定數(shù)額的罰款
C.給予警告
D.責令停止銷售、使用,沒收違法所得
A.在法律上無不良品行記錄
B.不得兼職其它企業(yè)進行藥品購銷活動
C.在藥品行業(yè)工作多年有實踐經(jīng)驗
D.接受相應的專業(yè)知識和藥事法規(guī)培訓
最新試題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。