A.藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)
B.未在我國境內(nèi)出現(xiàn)過的藥品不良反應(yīng)
C.未被報道過的藥品不良反應(yīng)
D.說明書中未載明的可能會危及生命的藥品不良反應(yīng)
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A.實行逐級、不定期報告
B.不可越級報告
C.實行逐級、定期報告,必要時可以越級報告
D.實行非強制自發(fā)上報
A.予以降級
B.必須要調(diào)離崗位
C.予以開除
D.予以警告
A.由司法機關(guān)依法追究刑事責任
B.必須要調(diào)離崗位
C.發(fā)證機構(gòu)應(yīng)收回證書,取消其執(zhí)業(yè)藥師資格、注銷注冊
D.所在單位如實上報,由藥品監(jiān)督管理部門給予處分
A.沒收銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得,但是可以免除其他行政處罰
B.責令停止銷售、使用,處一定數(shù)額的罰款
C.給予警告
D.責令停止銷售、使用,沒收違法所得
A.在法律上無不良品行記錄
B.不得兼職其它企業(yè)進行藥品購銷活動
C.在藥品行業(yè)工作多年有實踐經(jīng)驗
D.接受相應(yīng)的專業(yè)知識和藥事法規(guī)培訓(xùn)
A.中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格標志
B.進口藥品標簽應(yīng)有中文注冊藥品名稱,主要成份及注冊證號
C.特殊管理藥品,外用藥品有規(guī)定的標識和警示說明
D.藥品外觀變色,潮解
A.企業(yè)分立
B.改變注冊地址
C.改變經(jīng)營方式
D.跨原管轄地遷移
A.責令修改藥品說明書
B.暫停生產(chǎn)、銷售、使用
C.撤銷該藥品批準證明文件,并予以公布
D.監(jiān)督封存,等候處理
A.對規(guī)定必須做皮試的藥物、處方醫(yī)師是否注明過敏試驗
B.處方用藥與臨床診斷相符性
C.劑量、用法、劑型與給藥途徑
D.是否有特殊管理藥品
A.由當事人再提供復(fù)驗的樣品
B.當事人應(yīng)向復(fù)驗藥品檢驗機構(gòu)提交書面申請、原藥品檢驗報告書
C.復(fù)驗結(jié)論與原檢驗結(jié)論一致的,由當事人支付檢驗費用
D.預(yù)先支付藥品檢驗費用
最新試題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
藥品具有特殊性和普通性。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。
藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。