A.與葡萄糖醛酸結(jié)合
B.與氨基酸結(jié)合
C.乙?；Y(jié)合
D.甲基化結(jié)合
E.與硫酸結(jié)合
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A.藥物對(duì)組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)的損害的作用
B.藥物抑制氧的吸收、運(yùn)輸和利用導(dǎo)致的毒性
C.藥物直接與靶點(diǎn)分子作用產(chǎn)生毒性
D.藥物引起細(xì)胞功能紊亂導(dǎo)致的毒性
E.藥物干擾代謝功能產(chǎn)生毒性
A.0.15mg/h
B.0.3mg/h
C.0.45mg/h
D.0.9mg/h
E.1.8mg/h
A.依那普利是含有苯丙氨酸結(jié)構(gòu)的藥物
B.依那普利分子中只含有4個(gè)手性中心
C.依那普利口服吸收極差，只能靜脈注射給藥
D.依那普利結(jié)構(gòu)中含有堿性的賴氨酸基團(tuán)，是產(chǎn)生藥效的關(guān)鍵藥效團(tuán)
E.依那普利代謝物依那普利拉，具有抑制ACE的作用
A.利福平與環(huán)孢素競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合
B.利福平的藥酶誘導(dǎo)作用加快環(huán)孢素的代謝
C.利福平改變了環(huán)孢素的體內(nèi)組織分布量
D.利福平與環(huán)孢素競(jìng)爭(zhēng)腎小管分泌機(jī)制
E.利福平增加胃腸運(yùn)動(dòng)，使環(huán)孢素排泄加快
給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88μg/ml。
A.0.2303
B.0.3465
C.2.0
D.3.072
E.4.521
最新試題
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。