A.藥物對組織細胞結構的損害的作用
B.藥物抑制氧的吸收、運輸和利用導致的毒性
C.藥物直接與靶點分子作用產生毒性
D.藥物引起細胞功能紊亂導致的毒性
E.藥物干擾代謝功能產生毒性
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A.0.15mg/h
B.0.3mg/h
C.0.45mg/h
D.0.9mg/h
E.1.8mg/h
A.依那普利是含有苯丙氨酸結構的藥物
B.依那普利分子中只含有4個手性中心
C.依那普利口服吸收極差，只能靜脈注射給藥
D.依那普利結構中含有堿性的賴氨酸基團，是產生藥效的關鍵藥效團
E.依那普利代謝物依那普利拉，具有抑制ACE的作用
A.利福平與環(huán)孢素競爭與血漿蛋白結合
B.利福平的藥酶誘導作用加快環(huán)孢素的代謝
C.利福平改變了環(huán)孢素的體內組織分布量
D.利福平與環(huán)孢素競爭腎小管分泌機制
E.利福平增加胃腸運動，使環(huán)孢素排泄加快
給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88μg/ml。
A.0.2303
B.0.3465
C.2.0
D.3.072
E.4.521
A.1-乙基，3-羧基
B.3-羧基，4-羰基
C.3-羧基，6-氟
D.6-氟，7-甲基哌嗪
E.6，8-二氟代
最新試題
屬于藥物在體內發(fā)生生物轉化第Ⅰ相應的有（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點是（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體具有相反藥理活性的藥物是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經微竟化后具備的特點有（）。
奧司他韋的抗病毒作用機制是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。