A.增生性貧血
B.ITP
C.慢性粒細胞白血病
D.惡性組織細胞病
E.類白血病
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A.高爾基復合體
B.微絲束
C.內質網(wǎng)
D.線粒體
E.核糖體
A.Tc
B.Th
C.Ts
D.Ti
E.Fas
A.Ts
B.Tc
C.Th
D.Ti
E.TCL
A.前B細胞
B.漿細胞
C.造血前體細胞
D.前T細胞
E.成熟B細胞
A.可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩種
B.多數(shù)病人最終可轉化為急性白血病
C.可見病態(tài)造血
D.按FAB分型標準,骨髓中原始細胞22%,且能找到Auer小體,屬MDS-RAEB型
E.WHO1997年修訂MDS分型方案,建議取消RAEB-T類型
A.疾病多發(fā)生在多能干細胞(但原發(fā)性骨髓纖維化例外)
B.細胞增生可發(fā)生于髓外組織
C.真性紅細胞增多癥患者骨髓中紅系大量增生,而粒巨二系增生受抑
D.慢性粒細胞性白血病屬于骨髓增生性疾病的一種
E.原發(fā)性骨髓纖維化患者的外周血中可找到幼稚細胞
A.氰化物抗過氧化物酶染色陰性
B.糖原染色可呈強陽性
C.酸性磷酸酶染色陰性
D.NAP積分明顯增高
E.無特征性的細胞化學染色
A.表面主要呈光滑型
B.核外形可不規(guī)則,常有很深的凹陷
C.相對光滑或出現(xiàn)短微絨毛
D.出現(xiàn)長而多的微絨毛
E.高而窄的嵴樣突起
A.可見尼曼-匹克細胞
B.淋巴細胞增多
C.非造血細胞增多
D.嗜酸性粒細胞增多
E.可見Reed-Sternberg細胞
A.核環(huán)
B.Auer小體
C.核泡
D.假性包涵體
E.核內小體
最新試題
下列哪些屬于骨髓纖維化的診斷標準()
某患兒,出生9個月畏食嘔吐、肝脾大、皮膚干燥呈蠟黃色、肌無力。X線肺部檢查見有網(wǎng)點狀陰影。外周血檢查見紅細胞和血小板減少,白細胞數(shù)正常,但淋巴細胞和單核細胞的胞質中可見有空泡。骨髓檢查可見少量胞體較大的細胞;該細胞呈圓形、橢圓形。胞核較小、呈圓或橢圓形。胞質豐富并充滿大量泡沫。細胞化學染色結果如下:POX(-)、SBB(+)、PAS見泡壁弱陽性,空泡中心陰性。堿性磷酸酶(-)、酸性磷酸酶(-)。試分析該病案。
近年T-ALL采用的特異性一線單抗有()
類脂質沉積病常累積下列哪些組織和器官()
女性,8歲,發(fā)熱5天,并有咽喉痛,最近兩、三天皮膚有皮疹。體檢:頸部淋巴結腫大,肝肋下1cm,脾肋下未觸及。入院時血常規(guī)結果為:血紅蛋白量130g/L:白細胞數(shù)15×109/L,血小板數(shù)207×109/L。血涂片分類:中性成熟粒細胞20%、淋巴細胞77%(其中異型淋巴細胞為20%)、嗜酸性粒細胞1%、單核細胞2%。骨髓檢查:有核細胞增生明顯活躍,粒紅比為2.7:1,粒紅系細胞比例及形態(tài)無明顯異常,巨核細胞增生,血小板易見,偶見異型淋巴細胞,未見其他明顯異常細胞。試分析該病案。
診斷急性白血病(B細胞性)的一線單抗()
女,30歲,主訴腹部不舒服,近來加重。查體:脾肋下10cm,肝肋下3cm。血常規(guī)檢查:Hb100g/L,WBC4.8×109/L,BPC84×109/L,涂片分類:未見明顯異常細胞;骨髓檢查:有核細胞增生明顯活躍,粒紅比2.5:1,片中有大量形態(tài)特殊的細胞,其胞體50~80μm。胞質豐富,其中含有許多空泡,核較小,染色質疏松,核仁未見。SBB及PAS染色呈陽性,POX及ACP染色陰性。家族中有類似的病人。試分析該病案。
AML-M7(急性巨核細胞白血病)細胞中下列化學染色為陽性的有()
下列有關漿細胞白血病的描述正確的是()
下列何種核型的AML對治療反應良好,緩解期較長()