A.[2000-8-21]
B.[1999-7-1]
C.[2001-2-28]
D.[2000-8-20]
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A.營業(yè)場所面積在200平米以上的,質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格。
B.企業(yè)營業(yè)場所、倉庫、辦公生活等區(qū)域應(yīng)分開一定距離或有效物理隔離。
C.申請(qǐng)經(jīng)營處方藥的藥品零售企業(yè)必須配備2名以上的執(zhí)業(yè)藥師或藥師(含中藥師)以上的技術(shù)職稱。
D.藥品營業(yè)場所陳列布局,應(yīng)有藥品劑型或用途分類擺放標(biāo)識(shí),現(xiàn)場驗(yàn)收時(shí)應(yīng)有藥品實(shí)物。
A.深圳市藥品行業(yè)特有工種職業(yè)技能鑒定站
B.深圳市食品藥品監(jiān)督管理局
C.深圳市衛(wèi)生局
D.深圳市工商局
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.批發(fā)企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》變更、換發(fā)
B.藥品經(jīng)營行業(yè)從業(yè)人員上崗
C.藥品進(jìn)口備案
D.《保健食品經(jīng)營企業(yè)衛(wèi)生許可證》換證
最新試題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。