單項(xiàng)選擇題患兒，男，18個月，20kg，因發(fā)熱、嘔吐、食欲不振就診，體溫39.3℃，白細(xì)胞計數(shù)7.0×109/L，藥師應(yīng)推薦的首選治療藥物是（）

A.對乙酰氨基酚片0.2g tid
B.對乙酰氨基酚片0.1g qid
C.布洛芬混懸液0.2g qid
D.布洛芬混懸液0.4g tid


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2.單項(xiàng)選擇題老年共病患者的最優(yōu)藥物處方應(yīng)該是以患者為中心，考慮患全面情況，需遵循的原則不包括（）

A.優(yōu)先治療原則
B.重視非藥物治療原則
C.受益原則
D.大劑量原則
E.連續(xù)管理原則

3.單項(xiàng)選擇題患者，男，48歲，因腎功能損害嚴(yán)重1月前進(jìn)行腎移植，后給予環(huán)孢素預(yù)防抑制排斥反應(yīng)。藥師應(yīng)告知患者有關(guān)環(huán)孢素的使用注意事項(xiàng)，錯誤的說法是（）

A.初始劑量3～6mg/（kg·d），早、晚各給藥一次，間隔12h
B.根據(jù)谷濃度調(diào)整給藥劑量
C.受食物影響較小，餐前或餐后給藥，用藥時間保持一致
D.第一個月內(nèi)保持血藥濃度維持在150～300ng/ml
E.軟膠囊應(yīng)嚼碎服用，如日劑量不能精確分為2次，早晚可給予不同劑量

4.單項(xiàng)選擇題蛋白酶抑制劑利托那韋對肝CYP450酶的影響是（）

A.CYP3A4強(qiáng)誘導(dǎo)劑
B.CYP3A4強(qiáng)抑制劑
C.CYP3A4中等誘導(dǎo)劑
D.CYP3A4中等抑制劑
E.CYP3A4弱誘導(dǎo)劑

5.單項(xiàng)選擇題癲癇患者易引起癲癇發(fā)作不宜使用的藥物是（）

A.氯氮平
B.哌甲酯
C.可卡因
D.麻黃堿
E.托吡酯

6.單項(xiàng)選擇題啟動絕經(jīng)激素治療應(yīng)盡早開始，適于絕經(jīng)過渡期早期的婦女宜選用治療方案是（）

A.單純雄激素補(bǔ)充治療
B.單純雌激素補(bǔ)充治療
C.單純孕激素補(bǔ)充治療
D.雌孕激素序貫用藥
E.雌孕激素連續(xù)聯(lián)合用藥

8.單項(xiàng)選擇題患者，男，72歲，半年前因冠心病發(fā)作進(jìn)行了藥物涂層支架植入手術(shù)，術(shù)后長期服用氯吡格雷、阿司匹林雙聯(lián)抗血小板藥物預(yù)防再梗死。近期患者反映出現(xiàn)反酸、燒心、食欲不佳等癥狀，為防止患者出現(xiàn)消化道潰瘍、緩解燒心癥狀，醫(yī)師處方奧美拉唑腸溶片20mgx14粒，每次1粒，每天2次，早、晚服用。藥師在審核處方時，認(rèn)為該處方不合理，那么藥師應(yīng)給出的正確解釋是（）

A.奧美拉唑可抑制基礎(chǔ)胃酸分泌，適于夜間服用緩解酸突破現(xiàn)象
B.氯吡格雷在酸性環(huán)境下易被吸收，而奧美拉唑能夠降低胃酸分泌，減少前者的吸收程度，降低藥效用，造成氯吡格雷代謝減慢、藥效延長，更加容易誘發(fā)消化道潰瘍
C.氯吡格雷屬于前藥，需要經(jīng)CYP2C19代謝后才能產(chǎn)生藥效，而奧美拉唑是肝藥酶CYP2C19的抑制劑，減緩了氯吡格雷的代謝，造成氯吡格雷起效時間延遲、藥效降低
D.奧美拉唑?qū)儆谇八帲枰?jīng)CYP2C19代謝后才能產(chǎn)生藥效，而氯吡格雷是肝藥酶CYP2C19的抑制劑，減緩了奧美拉唑的代謝，造成奧美拉唑起效時間延遲、藥效降低
E.奧美拉唑是肝藥酶CYP2C19的底物，也是該酶的抑制劑，可與氯吡格雷產(chǎn)生競爭性作用

10.單項(xiàng)選擇題患者，男，76歲，患有高血壓、高血脂、冠心病，因胸痛放射至左肩兼呼吸困難而從縣醫(yī)院轉(zhuǎn)到市中心人民醫(yī)院治療，藥師對患者入院后開展藥物重整工作。錯誤的說法是（）

A.收集用藥清單，對比患者正在使用的藥物與醫(yī)囑藥物的差異，與醫(yī)師溝通
B.核對并重整用藥清單，發(fā)現(xiàn)用藥不適當(dāng)，與醫(yī)療團(tuán)隊成員討論并調(diào)整治療藥物
C.必要時指導(dǎo)醫(yī)療團(tuán)隊制定新的治療用藥方案，根據(jù)具體情況決定是否開展治療藥物監(jiān)測
D.當(dāng)患者轉(zhuǎn)科或轉(zhuǎn)入其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)時，藥物重整記錄表應(yīng)交接給相應(yīng)醫(yī)療團(tuán)隊
E.所有藥物重整的結(jié)果均應(yīng)記錄，并注明時間及原因