A.3~4
B.5~7
C.8~10
D.11~13
E.14~15
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你可能感興趣的試題
A.易受藥物誘導(dǎo)或抑制
B.活性有限
C.主要催化單加氧反應(yīng)
D.底物特異性低
E.主要在肝細(xì)胞的線粒體上
A.離子選擇電極
B.熒光分光光度法
C.毛細(xì)管電泳技術(shù)(CE)
D.免疫化學(xué)法
E.高效液相色譜法(HPLC)
A.該藥主要分布于血液中
B.該藥主要分布于細(xì)胞外
C.該藥主要分布于細(xì)胞內(nèi)
D.該藥可能是弱酸性藥物
E.該藥主要以分子態(tài)脂溶性存在
A.地高辛
B.苯妥因鈉
C.氨茶堿
D.環(huán)孢素
E.碳酸鋰
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)擴(kuò)散
C.濾過
D.易化擴(kuò)散
E.胞飲
A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過
E.胞飲
A.主要在心、肝、腎的微粒體進(jìn)行
B.使多數(shù)藥物藥理活性增強(qiáng),并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶性代謝物
C.藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,有利于分布
D.第一相反應(yīng)為氧化、還原或水解,第二相反應(yīng)為結(jié)合
E.又稱為消除
最新試題
表觀分布容積Vd
代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則,劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性的藥物是()與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()存在“治療窗”,且“首過消除”較強(qiáng)的藥物是()
肝藥酶主要在肝細(xì)胞的線粒體上。()
藥物消除動(dòng)力學(xué)中,消除半衰期為恒量的是__________消除動(dòng)力學(xué),而消除半壽期為變量的屬________消除動(dòng)力學(xué)。
TDM的推薦方法是()現(xiàn)階段TDM最常采用的方法是()分離效率和靈敏度最高的方法是()碳酸鋰的床旁檢測可采用()檢測成本最低,一般臨床實(shí)驗(yàn)室易于推廣的方法是()
房室模型
有關(guān)藥物“分布”描述正確的是()
阿米替林主要經(jīng)肝臟代謝消除,其“首過消除”較強(qiáng)且存在“治療窗”現(xiàn)象。()
試述環(huán)孢素需進(jìn)行TDM的主要原因及應(yīng)注意的事項(xiàng)。
藥物體內(nèi)過程中,_________和______在使原型藥減少上是相同的,統(tǒng)稱為__________