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你可能感興趣的試題
A.指藥物隨血液循環(huán)輸送至全身各部位,并進(jìn)入細(xì)胞間和細(xì)胞內(nèi)的可逆性轉(zhuǎn)運(yùn)過程
B.受體液pH差異的影響
C.受藥物本身理化性質(zhì)的影響
D.受藥物與血漿蛋白結(jié)合率大小的影響
E.藥物在體內(nèi)的分布可達(dá)到均勻分布
A.藥物血漿半衰期是恒定值
B.為飽和消除方式
C.為恒量消除
D.其消除速度與C0高低有關(guān)
E.也可轉(zhuǎn)化為一級消除動力學(xué)方式
A.對多數(shù)藥物而言其值均小于血漿容積
B.藥物在體內(nèi)分布平衡后,按測得的血漿濃度計(jì)算該藥應(yīng)占有的容積
C.與消除速率常數(shù)在一級動力學(xué)藥物中各有其固定數(shù)值
D.其數(shù)值隨劑量大小而改變
E.為表觀數(shù)值,不是實(shí)際的體液間隔大小
A.房室模型為藥物固有的藥代動力學(xué)指標(biāo)
B.多數(shù)藥物按單房室模型轉(zhuǎn)運(yùn)
C.藥代動力學(xué)房室是按藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率以數(shù)學(xué)方法劃分的概念
D.用同一藥物試驗(yàn),在某些人呈二室模型,而在某些人可呈單室模型
E.同一藥物口服時(shí)呈二室模型而靜脈注射則可呈單一房室模型
A.單室模型
B.二室模型
C.零級消除動力學(xué)
D.一級消除動力學(xué)
E.非線性消除動力學(xué)
A.口服在胃腸道不吸收,可用于胃腸道消毒
B.腎皮質(zhì)內(nèi)藥物濃度高于血藥濃度
C.屬殺菌劑且對繁殖期細(xì)菌作用較強(qiáng)
D.在體內(nèi)不被代謝,約90%以原型經(jīng)腎小球?yàn)V過排出
E.不能進(jìn)入內(nèi)耳外淋巴液
最新試題
口服藥物通過胃腸道粘膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是()血管外注射給藥時(shí),藥物通過毛細(xì)血管的吸收的主要方式是()
穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css
TDM樣品預(yù)處理時(shí)常用的提取方法有__________和__________。
以有機(jī)溶劑提取弱酸性藥物時(shí),將水相標(biāo)本pH調(diào)節(jié)至_________有利于藥物進(jìn)入有機(jī)相,因在此pH環(huán)境下,藥物大多以_________態(tài)存在,脂溶性______,主要分布在_________;若需再將該藥物轉(zhuǎn)提至水相溶液中,則應(yīng)將水相pH調(diào)節(jié)至________,以便藥物進(jìn)入水相而高脂溶性干擾物停留在有機(jī)相中。
TDM的推薦方法是()現(xiàn)階段TDM最常采用的方法是()分離效率和靈敏度最高的方法是()碳酸鋰的床旁檢測可采用()檢測成本最低,一般臨床實(shí)驗(yàn)室易于推廣的方法是()
代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則,劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性的藥物是()與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()存在“治療窗”,且“首過消除”較強(qiáng)的藥物是()
阿米替林主要經(jīng)肝臟代謝消除,其“首過消除”較強(qiáng)且存在“治療窗”現(xiàn)象。()
對某些藥物需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測的主要原因是什么?
試述藥物濃度測定的常用技術(shù)及方法學(xué)評價(jià)。
消除速率常數(shù)k