A．藥物血漿消除半衰期不是恒定值
B．藥物半衰期與血藥濃度高低無關(guān)
C．為絕大多數(shù)藥物消除方式
D．也可轉(zhuǎn)化為零級消除動力學(xué)方式
E．為恒比消除
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A．治療某些心律失常有效
B．常用量時血漿濃度個體差異較小
C．刺激性大，不宜肌內(nèi)注射
D．對神經(jīng)元細(xì)胞膜具有穩(wěn)定作用
E．可用于治療三叉神經(jīng)痛
A．苯妥英鈉
B．氨基糖苷類抗生素
C．茶堿
D．地高辛
E．環(huán)孢素
A．某些藥物轉(zhuǎn)運(yùn)過程中的一種現(xiàn)象
B．首過消除強(qiáng)的藥物，相同劑量下的血藥濃度幾乎沒有個體差異
C．某些藥物排泄過程中的一種現(xiàn)象
D．某些藥物口服通過胃腸粘膜吸收，及第一次隨門靜脈血流經(jīng)肝臟時，有部分被肝細(xì)胞及胃腸粘膜中酶代謝轉(zhuǎn)化，從而使進(jìn)人體循環(huán)的量減少的現(xiàn)象
E．所有藥物都有首過消除，但程度不同
A．藥物活性的升高
B．藥物活性的滅活
C．藥物的極性升高，有利于轉(zhuǎn)運(yùn)到靶位
D．藥物的極性升高，有利于分布
E．藥物的極性升高，有利于排泄
A．血中總藥物濃度
B．血中與血漿蛋白結(jié)合的藥物濃度
C．血中游離藥物濃度
D．血中與有機(jī)酸鹽結(jié)合的藥物濃度
E．視要求不同而異
最新試題
口服藥物通過胃腸道粘膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是()血管外注射給藥時，藥物通過毛細(xì)血管的吸收的主要方式是()
藥物體內(nèi)過程中，_________和______在使原型藥減少上是相同的，統(tǒng)稱為__________
藥物消除動力學(xué)中，消除半衰期為恒量的是__________消除動力學(xué)，而消除半壽期為變量的屬________消除動力學(xué)。
生物利用度是指經(jīng)過肝臟首過消除前進(jìn)入血液中的藥物相對量。()
間隔用藥時治療藥物監(jiān)測的標(biāo)本，采集時間一般選擇在血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后1個半壽期時。()
幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是阿米替林。()
TDM的推薦方法是()現(xiàn)階段TDM最常采用的方法是()分離效率和靈敏度最高的方法是()碳酸鋰的床旁檢測可采用()檢測成本最低，一般臨床實驗室易于推廣的方法是()
藥物在體內(nèi)的基本過程是__________、__________、__________和__________。
“首過消除”是指某些藥物口服通過胃腸粘膜吸收，及第一次隨門靜脈血流經(jīng)肝臟時，有部分被肝細(xì)胞及胃腸粘膜中酶代謝轉(zhuǎn)化，從而使進(jìn)人體循環(huán)的量減少的現(xiàn)象。()
TDM樣品預(yù)處理時常用的提取方法有__________和__________。