A．藥物活性的升高
B．藥物活性的滅活
C．藥物的極性升高，有利于轉(zhuǎn)運到靶位
D．藥物的極性升高，有利于分布
E．藥物的極性升高，有利于排泄
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A．血中總藥物濃度
B．血中與血漿蛋白結(jié)合的藥物濃度
C．血中游離藥物濃度
D．血中與有機酸鹽結(jié)合的藥物濃度
E．視要求不同而異
A．任一次用藥后1個半壽期時
B．血藥濃度達穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后
C．血藥濃度達穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后1個半壽期時
D．血藥濃度達穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥前
E．隨機取樣
A．血藥濃度達穩(wěn)態(tài)濃度后
B．藥物分布相
C．藥物消除相
D．隨機取樣
E．任一次用藥后1個半壽期時
A．3～4
B．5～7
C．8～10
D．11～13
E．14～15
A．易受藥物誘導(dǎo)或抑制
B．活性有限
C．主要催化單加氧反應(yīng)
D．底物特異性低
E．主要在肝細(xì)胞的線粒體上
A．離子選擇電極
B．熒光分光光度法
C．毛細(xì)管電泳技術(shù)(CE)
D．免疫化學(xué)法
E．高效液相色譜法(HPLC)
A．該藥主要分布于血液中
B．該藥主要分布于細(xì)胞外
C．該藥主要分布于細(xì)胞內(nèi)
D．該藥可能是弱酸性藥物
E．該藥主要以分子態(tài)脂溶性存在
A．地高辛
B．苯妥因鈉
C．氨茶堿
D．環(huán)孢素
E．碳酸鋰
A．主動轉(zhuǎn)運
B．被動擴散
C．濾過
D．易化擴散
E．胞飲
A．被動擴散
B．主動轉(zhuǎn)運
C．易化擴散
D．濾過
E．胞飲
最新試題
首過消除
口服藥物通過胃腸道粘膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是()血管外注射給藥時，藥物通過毛細(xì)血管的吸收的主要方式是()
“首過消除”是指某些藥物口服通過胃腸粘膜吸收，及第一次隨門靜脈血流經(jīng)肝臟時，有部分被肝細(xì)胞及胃腸粘膜中酶代謝轉(zhuǎn)化，從而使進人體循環(huán)的量減少的現(xiàn)象。()
代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則，劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性的藥物是()與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()存在“治療窗”，且“首過消除”較強的藥物是()
試述對TDM結(jié)果進行解釋時應(yīng)注意的問題。
藥物在體內(nèi)的基本過程是__________、__________、__________和__________。
在TDM工作中，如果需同時檢測某原型藥及其活性代謝物，宜采用______法；而檢測鋰、鉑等無機金屬離子藥應(yīng)選用_________、__________等方法；對可引起過敏反應(yīng)，在體內(nèi)主要以原型排泄的藥物，宜選用__________法檢測。
TDM工作中最常采用的標(biāo)本為______，現(xiàn)一般均測定其包括_________和_________兩部分的總藥物濃度，此時可用_________法去蛋白；若僅需測定與藥物作用關(guān)系更密切部分的藥物濃度，應(yīng)選用_________、_________、_________等方法去蛋白。
治療窗
TDM樣品預(yù)處理時常用的提取方法有__________和__________。