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A.指藥物隨血液循環(huán)輸送至全身各部位,并進入細胞間和細胞內(nèi)的可逆性轉運過程
B.受體液pH差異的影響
C.受藥物本身理化性質的影響
D.受藥物與血漿蛋白結合率大小的影響
E.藥物在體內(nèi)的分布可達到均勻分布
A.藥物血漿半衰期是恒定值
B.為飽和消除方式
C.為恒量消除
D.其消除速度與C0高低有關
E.也可轉化為一級消除動力學方式
A.對多數(shù)藥物而言其值均小于血漿容積
B.藥物在體內(nèi)分布平衡后,按測得的血漿濃度計算該藥應占有的容積
C.與消除速率常數(shù)在一級動力學藥物中各有其固定數(shù)值
D.其數(shù)值隨劑量大小而改變
E.為表觀數(shù)值,不是實際的體液間隔大小
A.房室模型為藥物固有的藥代動力學指標
B.多數(shù)藥物按單房室模型轉運
C.藥代動力學房室是按藥物轉運速率以數(shù)學方法劃分的概念
D.用同一藥物試驗,在某些人呈二室模型,而在某些人可呈單室模型
E.同一藥物口服時呈二室模型而靜脈注射則可呈單一房室模型
最新試題
試述對TDM結果進行解釋時應注意的問題。
消除速率常數(shù)k
試述藥物濃度測定的常用技術及方法學評價。
機體內(nèi)影響藥物分布的主要因素有哪些?
試述環(huán)孢素需進行TDM的主要原因及應注意的事項。
阿米替林主要經(jīng)肝臟代謝消除,其“首過消除”較強且存在“治療窗”現(xiàn)象。()
生物轉化的第一相反應為氧化、還原或水解第二相反應為結合反應。()
“首過消除”是指某些藥物口服通過胃腸粘膜吸收,及第一次隨門靜脈血流經(jīng)肝臟時,有部分被肝細胞及胃腸粘膜中酶代謝轉化,從而使進人體循環(huán)的量減少的現(xiàn)象。()
代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則,劑量與血藥濃度間無可靠相關性的藥物是()與血漿蛋白結合率約為25%的藥物是()存在“治療窗”,且“首過消除”較強的藥物是()
藥物代謝動力學