A．單室模型
B．二室模型
C．零級消除動力學(xué)
D．一級消除動力學(xué)
E．非線性消除動力學(xué)
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A．口服在胃腸道不吸收，可用于胃腸道消毒
B．腎皮質(zhì)內(nèi)藥物濃度高于血藥濃度
C．屬殺菌劑且對繁殖期細(xì)菌作用較強
D．在體內(nèi)不被代謝，約90%以原型經(jīng)腎小球濾過排出
E．不能進(jìn)入內(nèi)耳外淋巴液
A．HPLC
B．離子選擇電極法
C．火焰發(fā)射光度法
D．原子吸收光譜
E．熒光分光光度法
A．糞中藥物均是口服未被吸收的藥物
B．酸化尿液可使堿性藥物經(jīng)尿排泄減少
C．藥物可自膽汁排泄，原理與腎排泄相似
D．堿化尿液可促進(jìn)酸性藥物經(jīng)尿排泄
E．肺臟是某些揮發(fā)性藥物的主要排泄途徑
A．地高辛
B．苯妥因鈉
C．氨茶堿
D．青霉素
E．環(huán)孢素
A．劑量和血藥濃度關(guān)系個體差異小
B．在治療濃度范圍內(nèi)呈非線性消除
C．有效藥濃度范圍小，安全范圍小
D．毒性反應(yīng)和癲癇發(fā)作不易區(qū)別
E．需長期預(yù)防性用藥
A．在一級動力學(xué)藥物中，按固定劑量和間隔時間多劑用藥，約需6個T才能達(dá)到
B．不隨給藥速度快慢而升降
C．在靜脈恒速滴注時，穩(wěn)態(tài)濃度無波動
D．指從體內(nèi)消除的藥量與進(jìn)人體內(nèi)的量相等時的血藥濃度
E．達(dá)到時間不因給藥速度加快而提前
A．口服給藥是最常用的給藥途徑
B．口服給藥不適用于昏迷病人
C．口服給藥不適用于首過消除強的藥物
D．多數(shù)藥物口服方便有效，吸收較快
E．口服給藥不適用于對胃刺激大的藥物
A．呈雙相消除
B．劑量與血藥濃度間存在良好相關(guān)性
C．分布呈單室模型
D．與血漿蛋白無結(jié)合
E．為免疫激活劑
A．血清
B．血漿
C．尿液
D．唾液
E．全血
A．堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收
B．堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收
C．酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收
D．酸化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收
E．堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收
最新試題
口服藥物通過胃腸道粘膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是()血管外注射給藥時，藥物通過毛細(xì)血管的吸收的主要方式是()
阿米替林主要經(jīng)肝臟代謝消除，其“首過消除”較強且存在“治療窗”現(xiàn)象。()
試述環(huán)孢素需進(jìn)行TDM的主要原因及應(yīng)注意的事項。
口服給藥是最常用的給藥途徑，適用于首過消除強的藥物。()
TDM工作中最常采用的標(biāo)本為______，現(xiàn)一般均測定其包括_________和_________兩部分的總藥物濃度，此時可用_________法去蛋白；若僅需測定與藥物作用關(guān)系更密切部分的藥物濃度，應(yīng)選用_________、_________、_________等方法去蛋白。
TDM的推薦方法是()現(xiàn)階段TDM最常采用的方法是()分離效率和靈敏度最高的方法是()碳酸鋰的床旁檢測可采用()檢測成本最低，一般臨床實驗室易于推廣的方法是()
治療窗
在TDM工作中，如果需同時檢測某原型藥及其活性代謝物，宜采用______法；而檢測鋰、鉑等無機金屬離子藥應(yīng)選用_________、__________等方法；對可引起過敏反應(yīng)，在體內(nèi)主要以原型排泄的藥物，宜選用__________法檢測。
間隔用藥時治療藥物監(jiān)測的標(biāo)本，采集時間一般選擇在血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后1個半壽期時。()
有關(guān)藥物“分布”描述正確的是()