A.地高辛
B.苯妥因鈉
C.氨茶堿
D.青霉素
E.環(huán)孢素
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A.劑量和血藥濃度關(guān)系個(gè)體差異小
B.在治療濃度范圍內(nèi)呈非線性消除
C.有效藥濃度范圍小,安全范圍小
D.毒性反應(yīng)和癲癇發(fā)作不易區(qū)別
E.需長(zhǎng)期預(yù)防性用藥
A.在一級(jí)動(dòng)力學(xué)藥物中,按固定劑量和間隔時(shí)間多劑用藥,約需6個(gè)T才能達(dá)到
B.不隨給藥速度快慢而升降
C.在靜脈恒速滴注時(shí),穩(wěn)態(tài)濃度無(wú)波動(dòng)
D.指從體內(nèi)消除的藥量與進(jìn)人體內(nèi)的量相等時(shí)的血藥濃度
E.達(dá)到時(shí)間不因給藥速度加快而提前
A.口服給藥是最常用的給藥途徑
B.口服給藥不適用于昏迷病人
C.口服給藥不適用于首過(guò)消除強(qiáng)的藥物
D.多數(shù)藥物口服方便有效,吸收較快
E.口服給藥不適用于對(duì)胃刺激大的藥物
A.呈雙相消除
B.劑量與血藥濃度間存在良好相關(guān)性
C.分布呈單室模型
D.與血漿蛋白無(wú)結(jié)合
E.為免疫激活劑
A.血清
B.血漿
C.尿液
D.唾液
E.全血
A.堿化尿液,使解離度增大,增加腎小管再吸收
B.堿化尿液,使解離度減小,增加腎小管再吸收
C.酸化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收
D.酸化尿液,使解離度減小,增加腎小管再吸收
E.堿化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收
A.口服吸收快而完全
B.主要經(jīng)肝臟代謝消除
C.存在“治療窗”現(xiàn)象
D.代謝產(chǎn)物幾無(wú)活性
E.“首過(guò)消除”較強(qiáng)
顯示答案正確答案:D
A.地高辛
B.苯妥因鈉
C.利多卡因
D.慶大霉素
E.三環(huán)類抗抑郁藥
A.藥物血漿消除半衰期不是恒定值
B.藥物半衰期與血藥濃度高低無(wú)關(guān)
C.為絕大多數(shù)藥物消除方式
D.也可轉(zhuǎn)化為零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)方式
E.為恒比消除
最新試題
藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,藥物的極性升高,有利于轉(zhuǎn)運(yùn)到靶位。()
TDM工作中最常采用的標(biāo)本為_(kāi)_____,現(xiàn)一般均測(cè)定其包括_________和_________兩部分的總藥物濃度,此時(shí)可用_________法去蛋白;若僅需測(cè)定與藥物作用關(guān)系更密切部分的藥物濃度,應(yīng)選用_________、_________、_________等方法去蛋白。
藥物在體內(nèi)的分布可達(dá)到均勻分布。()
試述藥物濃度測(cè)定的常用技術(shù)及方法學(xué)評(píng)價(jià)。
消除速率常數(shù)k
表觀分布容積Vd
對(duì)某些藥物需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)的主要原因是什么?
房室模型
首過(guò)消除
有關(guān)藥物“分布”描述正確的是()