A.對多數藥物而言其值均小于血漿容積
B.藥物在體內分布平衡后,按測得的血漿濃度計算該藥應占有的容積
C.與消除速率常數在一級動力學藥物中各有其固定數值
D.其數值隨劑量大小而改變
E.為表觀數值,不是實際的體液間隔大小
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A.房室模型為藥物固有的藥代動力學指標
B.多數藥物按單房室模型轉運
C.藥代動力學房室是按藥物轉運速率以數學方法劃分的概念
D.用同一藥物試驗,在某些人呈二室模型,而在某些人可呈單室模型
E.同一藥物口服時呈二室模型而靜脈注射則可呈單一房室模型
A.單室模型
B.二室模型
C.零級消除動力學
D.一級消除動力學
E.非線性消除動力學
A.口服在胃腸道不吸收,可用于胃腸道消毒
B.腎皮質內藥物濃度高于血藥濃度
C.屬殺菌劑且對繁殖期細菌作用較強
D.在體內不被代謝,約90%以原型經腎小球濾過排出
E.不能進入內耳外淋巴液
A.HPLC
B.離子選擇電極法
C.火焰發(fā)射光度法
D.原子吸收光譜
E.熒光分光光度法
A.糞中藥物均是口服未被吸收的藥物
B.酸化尿液可使堿性藥物經尿排泄減少
C.藥物可自膽汁排泄,原理與腎排泄相似
D.堿化尿液可促進酸性藥物經尿排泄
E.肺臟是某些揮發(fā)性藥物的主要排泄途徑
A.地高辛
B.苯妥因鈉
C.氨茶堿
D.青霉素
E.環(huán)孢素
A.劑量和血藥濃度關系個體差異小
B.在治療濃度范圍內呈非線性消除
C.有效藥濃度范圍小,安全范圍小
D.毒性反應和癲癇發(fā)作不易區(qū)別
E.需長期預防性用藥
A.在一級動力學藥物中,按固定劑量和間隔時間多劑用藥,約需6個T才能達到
B.不隨給藥速度快慢而升降
C.在靜脈恒速滴注時,穩(wěn)態(tài)濃度無波動
D.指從體內消除的藥量與進人體內的量相等時的血藥濃度
E.達到時間不因給藥速度加快而提前
A.口服給藥是最常用的給藥途徑
B.口服給藥不適用于昏迷病人
C.口服給藥不適用于首過消除強的藥物
D.多數藥物口服方便有效,吸收較快
E.口服給藥不適用于對胃刺激大的藥物
A.呈雙相消除
B.劑量與血藥濃度間存在良好相關性
C.分布呈單室模型
D.與血漿蛋白無結合
E.為免疫激活劑
最新試題
依據測得的血藥濃度調整劑量的方法有哪些?各自適用范圍是什么?
房室模型
阿米替林主要經肝臟代謝消除,其“首過消除”較強且存在“治療窗”現象。()
TDM樣品預處理時常用的提取方法有__________和__________。
藥物消除動力學中,消除半衰期為恒量的是__________消除動力學,而消除半壽期為變量的屬________消除動力學。
以有機溶劑提取弱酸性藥物時,將水相標本pH調節(jié)至_________有利于藥物進入有機相,因在此pH環(huán)境下,藥物大多以_________態(tài)存在,脂溶性______,主要分布在_________;若需再將該藥物轉提至水相溶液中,則應將水相pH調節(jié)至________,以便藥物進入水相而高脂溶性干擾物停留在有機相中。
機體內影響藥物分布的主要因素有哪些?
試述藥物濃度測定的常用技術及方法學評價。
試述環(huán)孢素需進行TDM的主要原因及應注意的事項。
肝藥酶主要在肝細胞的線粒體上。()