如果實(shí)驗(yàn)室在室內(nèi)質(zhì)控中采用了13s規(guī)則,N=1(一個(gè)質(zhì)控物),根據(jù)正態(tài)分布規(guī)律,該質(zhì)控規(guī)則的假失控概率應(yīng)為()
A.4.5%
B.4%
C.2%
D.1%
E.0.3%
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A.線
B.±s線
C.±2s線
D.±3s線
E.±4s線
A.僅當(dāng)月所有項(xiàng)目原始質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)
B.僅當(dāng)月所有項(xiàng)目質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的質(zhì)控圖
C.僅當(dāng)月的失控累積報(bào)告
D.當(dāng)月所有項(xiàng)目原始質(zhì)控?cái)?shù)據(jù),當(dāng)月所有項(xiàng)目質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的質(zhì)控圖,當(dāng)月每個(gè)測定項(xiàng)目原始質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù),當(dāng)月每個(gè)測定項(xiàng)目除外失控?cái)?shù)據(jù)后的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù),當(dāng)月及以前每個(gè)測定項(xiàng)目所有在控?cái)?shù)據(jù)的累積平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù),當(dāng)月的失控累積報(bào)告
E.沒有任何要求
A.計(jì)算新的均值
B.以前的均值來估計(jì)新的標(biāo)準(zhǔn)差
C.計(jì)算新的標(biāo)準(zhǔn)差
D.以前變異系數(shù)來估計(jì)新的標(biāo)準(zhǔn)差
E.以前的均值
A.下限為5mmol/L,上限為6mmol/L
B.下限為4mmol/L,上限為7mmol/L
C.下限為4.5mmol/L,上限為6.5mmol/L
D.下限為4mmol/L,上限為6.5mmol/L
E.下限為3.5mmol/L,上限為7.5mmol/L
A.0.3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外
B.1%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外
C.2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外
D.3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外
E.4.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外
最新試題
檢測報(bào)告是分析后質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié),對檢測報(bào)告的要求以下哪些說法是正確的()
室間質(zhì)量評價(jià)組織者的工作有()
溯源至SI單位的前提是必須有()
均數(shù)不適用于()
以下關(guān)于實(shí)驗(yàn)室所提供的服務(wù)的陳述,哪些陳述正確()
有關(guān)精密度的描述,錯誤的是()
利用患者數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制方法包括()
關(guān)于室間質(zhì)量評價(jià)標(biāo)本的檢測,下列說法正確的是()
臨床檢驗(yàn)影響不確定度有關(guān)的因素有()
對參加室間間評價(jià)實(shí)驗(yàn)室的基本要求是()