性聯(lián)高IgM綜合征的發(fā)病機(jī)制是CD40L基因突變，免疫球蛋白類別轉(zhuǎn)換障礙。()

檢測到M蛋白即可確診為多發(fā)性骨髓瘤。()

免疫缺陷的可能原因是()

免疫增殖病是免疫細(xì)胞異常增殖造成免疫系統(tǒng)直接損害或通過分泌有關(guān)細(xì)胞因子進(jìn)一步損害正常免疫細(xì)胞和其他組織而最終導(dǎo)致疾病。()

G-6-PD缺乏癥屬于()共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥屬于()DiGeorge綜合征屬于()慢性肉芽腫屬于()遺傳性血管神經(jīng)水腫屬于()WAS()Bruton病屬于()XSCID()陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿?qū)儆?)16．中性粒細(xì)胞缺乏癥()

簡述免疫缺陷病的臨床類型及共同特點。

Primary immunodeficiency disease

以下臨床發(fā)現(xiàn)以下哪項最有助于支持診斷()

目前最常用鑒定M蛋白類型的方法()

原發(fā)性免疫缺陷病的包括__________、__________、__________、__________、__________。