A.目標(biāo)性
B.責(zé)任性
C.平等原則
D.分等原則
E.協(xié)調(diào)性
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A.混合病人血清
B.溶血患者標(biāo)本
C.商品的質(zhì)控物或校準(zhǔn)物
D.病人待測物的混合血清
E.用特殊材料透析過的混合血清
A.無明顯干擾
B.樣本至少40例
C.盡量避免使用貯存樣本
D.應(yīng)該來源于健康人或者患者
E.可以使用對某一方法有干擾的標(biāo)本,以分析干擾的影響。
A.松下興之助、索羅斯
B.休哈特、戴明
C.斯洛克、菲利浦
D.朱蘭
E.石川馨
A.評價(jià)實(shí)驗(yàn)室是否具有勝任其所從事檢測工作的能力
B.作為外部措施以補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序
C.對權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場進(jìn)行補(bǔ)充
D.增加患者和臨床對實(shí)驗(yàn)室能力的信任度
E.確定實(shí)驗(yàn)室能力
A.二級參考物質(zhì)
B.常規(guī)方法
C.二級參考測量方法
D.一級參考物質(zhì)
E.一級參考測量方法
最新試題
檢測報(bào)告是分析后質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié),對檢測報(bào)告的要求以下哪些說法是正確的()
從功效函數(shù)圖中,可獲得的信息有()
檢定包括()
下列EQA的作用正確的是()
下列哪些機(jī)構(gòu)或?qū)嶒?yàn)室屬于臨床實(shí)驗(yàn)室的范疇()
標(biāo)準(zhǔn)差的應(yīng)用()
對參加室間間評價(jià)實(shí)驗(yàn)室的基本要求是()
溯源至SI單位的前提是必須有()
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患者結(jié)果多參數(shù)核查法包括()