A.檢查
B.加標(biāo)記
C.出具檢定證書
D.不合格的發(fā)不合格通知書
E.發(fā)校準(zhǔn)證書
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A.若使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值,要保證聲稱的定值和所用的方法學(xué)和儀器相匹配,并被實驗室所證實
B.使用質(zhì)控品時實驗室要重復(fù)檢測來決定每一批號質(zhì)控品在本室的統(tǒng)計學(xué)參數(shù)
C.可以直接使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值
D.質(zhì)控品必須按患者標(biāo)本那樣進行檢測
E.更換新批號的質(zhì)控品,不需重新確立統(tǒng)計學(xué)參數(shù)
A.實驗設(shè)施應(yīng)有助于檢測活動的正確實施
B.應(yīng)確保環(huán)境條件不會使結(jié)果無效
C.實驗室應(yīng)監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件
D.應(yīng)對不相容活動的相鄰區(qū)域進行隔離
E.控制影響檢測質(zhì)量的區(qū)域的進入和使用
A.有明確的職責(zé)以確保參加室間質(zhì)評活動
B.有參加該活動的文件化程序
C.執(zhí)行該程序并提供證明參加活動的記錄以及室間質(zhì)評結(jié)果
D.室間質(zhì)評結(jié)果必須獲得滿意的結(jié)果
E.提供出現(xiàn)不滿意結(jié)果時所采取的糾正活動的證明資料
A.評價實驗室是否具有勝任其所從事檢測工作的能力;
B.作為外部措施以補充實驗室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序;
C.對權(quán)威機構(gòu)進行的實驗室現(xiàn)場進行補充;
D.增加患者和臨床對實驗室能力的信任度;
E.確定實驗室能力
A.年齡
B.性別
C.民族
D.居住地域
E.檢驗方法
最新試題
按NCCLSEP5文件進行精密度評價時,可以得到的不精密度包括()
利用患者數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制方法包括()
下列EQA的作用正確的是()
實驗室間比對可用于()
變異系數(shù)常用()
關(guān)于質(zhì)控品的使用,下列做法錯誤的是()
按NCCLSEP6進行線性評價時,標(biāo)本的種類可以()
下列人物是質(zhì)量管理專家的是()
臨床檢驗影響不確定度有關(guān)的因素有()
可用于不確定度B類評定的信息來源有()