A.若使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值,要保證聲稱的定值和所用的方法學(xué)和儀器相匹配,并被實(shí)驗(yàn)室所證實(shí)
B.使用質(zhì)控品時實(shí)驗(yàn)室要重復(fù)檢測來決定每一批號質(zhì)控品在本室的統(tǒng)計(jì)學(xué)參數(shù)
C.可以直接使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值
D.質(zhì)控品必須按患者標(biāo)本那樣進(jìn)行檢測
E.更換新批號的質(zhì)控品,不需重新確立統(tǒng)計(jì)學(xué)參數(shù)
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你可能感興趣的試題
A.實(shí)驗(yàn)設(shè)施應(yīng)有助于檢測活動的正確實(shí)施
B.應(yīng)確保環(huán)境條件不會使結(jié)果無效
C.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件
D.應(yīng)對不相容活動的相鄰區(qū)域進(jìn)行隔離
E.控制影響檢測質(zhì)量的區(qū)域的進(jìn)入和使用
A.有明確的職責(zé)以確保參加室間質(zhì)評活動
B.有參加該活動的文件化程序
C.執(zhí)行該程序并提供證明參加活動的記錄以及室間質(zhì)評結(jié)果
D.室間質(zhì)評結(jié)果必須獲得滿意的結(jié)果
E.提供出現(xiàn)不滿意結(jié)果時所采取的糾正活動的證明資料
A.評價實(shí)驗(yàn)室是否具有勝任其所從事檢測工作的能力;
B.作為外部措施以補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序;
C.對權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場進(jìn)行補(bǔ)充;
D.增加患者和臨床對實(shí)驗(yàn)室能力的信任度;
E.確定實(shí)驗(yàn)室能力
A.年齡
B.性別
C.民族
D.居住地域
E.檢驗(yàn)方法
A.批內(nèi)不精密度
B.批間不精密度
C.日內(nèi)不精密度
D.日間不精密度
E.允許的不精密度
最新試題
下列EQA的作用正確的是()
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評價時,可以得到的不精密度包括()
均數(shù)不適用于()
關(guān)于質(zhì)控品的使用,下列做法錯誤的是()
檢定包括()
常用的平均值包括()
患者結(jié)果多參數(shù)核查法包括()
實(shí)驗(yàn)室間比對可用于()
對參加室間間評價實(shí)驗(yàn)室的基本要求是()
以下關(guān)于實(shí)驗(yàn)室所提供的服務(wù)的陳述,哪些陳述正確()