4歲小男孩，右側(cè)顏面部有紫紅色瘤，智力障礙，MR檢查如圖，請(qǐng)選擇最可能的診斷()
A．神經(jīng)纖維瘤
B．結(jié)節(jié)性硬化
C．腦顏面血管瘤病
D．腦皮質(zhì)發(fā)育異常
E．腦灰質(zhì)異位
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小女孩，2歲，有癲癇發(fā)作史，MR檢查如圖，首先考慮的診斷是()
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦顏面部血管瘤病
C．腦囊蟲(chóng)病
D．結(jié)節(jié)性硬化
E．腦剪切傷
男性，7歲，癲癇間歇性發(fā)作三月余，面部有皮脂腺瘤，MR檢查如圖，最可能的診斷是()
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦顏面部血管瘤病
C．腦囊蟲(chóng)病
D．結(jié)節(jié)性硬化
E．腦灰質(zhì)異位
男性，31歲，頭痛間歇性發(fā)作一年余，CT、MR檢查如圖，最可能的診斷是()
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦顏面部血管瘤病
C．腦囊蟲(chóng)病
D．結(jié)節(jié)性硬化
E．腦灰質(zhì)異位
女性，38歲，有癲癇發(fā)作史，面部有皮脂腺瘤，請(qǐng)結(jié)合CT檢查，選擇最可能的診斷()
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦顏面部血管瘤病
C．腦囊蟲(chóng)病
D．結(jié)節(jié)性硬化
E．腦剪切傷
18歲，男，嗅覺(jué)喪失，皮膚見(jiàn)咖啡棕色素斑和皮下軟組織結(jié)節(jié)，MR表現(xiàn)如圖，最可能的診斷是()
A．腦顏面血管瘤病
B．結(jié)節(jié)性硬化
C．神經(jīng)纖維瘤病
D．聽(tīng)神經(jīng)瘤
E．松果體瘤
最新試題
單基因遺傳病是遺傳病，多基因遺傳病不是遺傳病。()
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)包括()
線粒體肌病是母系遺傳方式。()
FridreiCh型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致。
下列敘述正確的有()
Bourneville病的臨床特征是_________、_________、_________。
遺傳物質(zhì)的檢測(cè)包括_________、_________、_________等。
線粒體肌病的臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞。()
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增所致，其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_(kāi)________。
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)可有()