男性，7歲，癲癇間歇性發(fā)作三月余，面部有皮脂腺瘤，MR檢查如圖，最可能的診斷是()
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦顏面部血管瘤病
C．腦囊蟲病
D．結節(jié)性硬化
E．腦灰質異位
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你可能感興趣的試題
男性，31歲，頭痛間歇性發(fā)作一年余，CT、MR檢查如圖，最可能的診斷是()
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦顏面部血管瘤病
C．腦囊蟲病
D．結節(jié)性硬化
E．腦灰質異位
女性，38歲，有癲癇發(fā)作史，面部有皮脂腺瘤，請結合CT檢查，選擇最可能的診斷()
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦顏面部血管瘤病
C．腦囊蟲病
D．結節(jié)性硬化
E．腦剪切傷
18歲，男，嗅覺喪失，皮膚見咖啡棕色素斑和皮下軟組織結節(jié)，MR表現(xiàn)如圖，最可能的診斷是()
A．腦顏面血管瘤病
B．結節(jié)性硬化
C．神經(jīng)纖維瘤病
D．聽神經(jīng)瘤
E．松果體瘤
A．神經(jīng)纖維瘤或軟瘤
B．神經(jīng)纖維瘤或皮脂腺瘤
C．神經(jīng)纖維瘤或扁平血管瘤
D．神經(jīng)纖維瘤或叢狀神經(jīng)纖維瘤
E．叢狀神經(jīng)纖維瘤或Lisch結節(jié)
A．Friedreich型共濟失調
B．肝豆狀核變性
C．神經(jīng)纖維瘤病
D．結節(jié)性硬化癥
E．線粒體腦肌病
最新試題
黑蒙性癡呆：眼底櫻桃紅斑的特征性眼底改變是_________。
結節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()
染色體檢查：檢查_________，主要檢查_________、_________、________、_________等。
Friedreich型共濟失調以感覺性共濟失調為主。()
Friedreich型共濟失調是常染色體隱性遺傳。()
Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()
神經(jīng)遺傳病的分類包括_________、_________、_________、_________。
共濟失調毛細血管擴張癥的特征性眼征是_________。
線粒體肌病的臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞。()
基因診斷主要用于_________遺傳病，主要采用_________，_________和_________等。