A．癲癇發(fā)作
B．CT顯示顱內(nèi)鈣化灶
C．兩者均有
D．兩者均無
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A．角膜K-F環(huán)
B．虹膜Lisch結(jié)節(jié)
C．眼底櫻桃紅斑
D．視網(wǎng)膜色素變性
E．視乳頭蟲孵樣鈣化結(jié)節(jié)
A．視網(wǎng)膜色素變性
B．虹膜Lisch結(jié)節(jié)
C．角膜K-F環(huán)
D．眼底櫻桃紅斑
E．視網(wǎng)膜蟲卵樣鈣化結(jié)節(jié)
A．角膜K-F環(huán)
B．虹膜Lisch結(jié)節(jié)
C．視乳頭旁細小鈣化結(jié)節(jié)
D．眼底櫻桃紅斑
E．視網(wǎng)膜色素變性
A．顏面部紅葡萄酒色扁平血管痣
B．鼻旁皮脂腺瘤
C．眼瞼紫紅色水腫
D．顏面蝶形紅斑
E．背部多發(fā)片狀牛奶咖啡斑
女性，65歲，有癲癇發(fā)作史，面部有皮脂腺瘤，MR檢查如圖，應首先考慮的診斷是()
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦顏面部血管瘤病
C．腦囊蟲病
D．結(jié)節(jié)性硬化
E．腦剪切傷
最新試題
染色體檢查：檢查_________，主要檢查_________、_________、________、_________等。
FridreiCh型共濟失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致。
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()
Friedreich型共濟失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致，該基因第18號內(nèi)含子_________異常擴增，使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷，從而導致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_________。
遺傳性痙攣性截癱可合并()
單基因遺傳病是遺傳病，多基因遺傳病不是遺傳病。()
肝豆狀核變性的特征性眼征是_________。
神經(jīng)纖維瘤病可發(fā)生下列哪些腫瘤()
基因產(chǎn)物檢測：主要應用免疫技術(shù)對_________，如_________。
Bourneville病的臨床特征是_________、_________、_________。