女性，65歲，有癲癇發(fā)作史，面部有皮脂腺瘤，MR檢查如圖，應(yīng)首先考慮的診斷是()
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦顏面部血管瘤病
C．腦囊蟲(chóng)病
D．結(jié)節(jié)性硬化
E．腦剪切傷
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患者，男，1歲。癲癇發(fā)作3次，智力反應(yīng)低下。行頭顱MRI掃描如圖所示，應(yīng)診斷為()
A．顱內(nèi)結(jié)核瘤
B．病毒性腦炎
C．膠質(zhì)瘤病
D．結(jié)節(jié)性硬化
E．未見(jiàn)異常
24歲，女，發(fā)育遲緩，右側(cè)顏面部有紫紅色瘤，MR檢查如圖，請(qǐng)選擇最可能的診斷()
A．神經(jīng)纖維瘤
B．結(jié)節(jié)性硬化
C．腦顏面血管瘤病
D．腦皮質(zhì)發(fā)育異常
E．腦灰質(zhì)異位
4歲小男孩，右側(cè)顏面部有紫紅色瘤，智力障礙，MR檢查如圖，請(qǐng)選擇最可能的診斷()
A．神經(jīng)纖維瘤
B．結(jié)節(jié)性硬化
C．腦顏面血管瘤病
D．腦皮質(zhì)發(fā)育異常
E．腦灰質(zhì)異位
小女孩，2歲，有癲癇發(fā)作史，MR檢查如圖，首先考慮的診斷是()
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦顏面部血管瘤病
C．腦囊蟲(chóng)病
D．結(jié)節(jié)性硬化
E．腦剪切傷
男性，7歲，癲癇間歇性發(fā)作三月余，面部有皮脂腺瘤，MR檢查如圖，最可能的診斷是()
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦顏面部血管瘤病
C．腦囊蟲(chóng)病
D．結(jié)節(jié)性硬化
E．腦灰質(zhì)異位
最新試題
單基因遺傳病是遺傳病，多基因遺傳病不是遺傳病。()
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致，該基因第18號(hào)內(nèi)含子_________異常擴(kuò)增，使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷，從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_(kāi)________。
結(jié)節(jié)性硬化癥的特征面容是_________。
基因診斷主要用于_________遺傳病，主要采用_________，_________和_________等。
結(jié)節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()
BourneviUe病又稱(chēng)神經(jīng)纖維瘤病。()
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增所致，其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_(kāi)________。
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)以感覺(jué)性共濟(jì)失調(diào)為主。()
肝豆?fàn)詈俗冃缘奶卣餍匝壅魇莀________。
視網(wǎng)膜色素變性見(jiàn)于慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓。()