A.癲癇發(fā)作
B.CT顯示顱內(nèi)鈣化灶
C.兩者均有
D.兩者均無
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A.角膜K-F環(huán)
B.虹膜Lisch結(jié)節(jié)
C.眼底櫻桃紅斑
D.視網(wǎng)膜色素變性
E.視乳頭蟲孵樣鈣化結(jié)節(jié)
A.視網(wǎng)膜色素變性
B.虹膜Lisch結(jié)節(jié)
C.角膜K-F環(huán)
D.眼底櫻桃紅斑
E.視網(wǎng)膜蟲卵樣鈣化結(jié)節(jié)
A.角膜K-F環(huán)
B.虹膜Lisch結(jié)節(jié)
C.視乳頭旁細(xì)小鈣化結(jié)節(jié)
D.眼底櫻桃紅斑
E.視網(wǎng)膜色素變性
A.顏面部紅葡萄酒色扁平血管痣
B.鼻旁皮脂腺瘤
C.眼瞼紫紅色水腫
D.顏面蝶形紅斑
E.背部多發(fā)片狀牛奶咖啡斑
女性,65歲,有癲癇發(fā)作史,面部有皮脂腺瘤,MR檢查如圖,應(yīng)首先考慮的診斷是()
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.腦顏面部血管瘤病
C.腦囊蟲病
D.結(jié)節(jié)性硬化
E.腦剪切傷
最新試題
結(jié)節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()
遺傳性痙攣性截癱可合并()
Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()
神經(jīng)遺傳病的分類包括_________、_________、_________、_________。
BourneviUe病又稱神經(jīng)纖維瘤病。()
Friedreich型共濟失調(diào)以感覺性共濟失調(diào)為主。()
脊髓小腦性共濟失調(diào)主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。
Bourneville病的臨床特征是_________、_________、_________。
基因診斷主要用于_________遺傳病,主要采用_________,_________和_________等。