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A.癲癇發(fā)作
B.CT顯示顱內(nèi)鈣化灶
C.兩者均有
D.兩者均無(wú)
A.角膜K-F環(huán)
B.虹膜Lisch結(jié)節(jié)
C.眼底櫻桃紅斑
D.視網(wǎng)膜色素變性
E.視乳頭蟲(chóng)孵樣鈣化結(jié)節(jié)
A.視網(wǎng)膜色素變性
B.虹膜Lisch結(jié)節(jié)
C.角膜K-F環(huán)
D.眼底櫻桃紅斑
E.視網(wǎng)膜蟲(chóng)卵樣鈣化結(jié)節(jié)
A.角膜K-F環(huán)
B.虹膜Lisch結(jié)節(jié)
C.視乳頭旁細(xì)小鈣化結(jié)節(jié)
D.眼底櫻桃紅斑
E.視網(wǎng)膜色素變性
A.顏面部紅葡萄酒色扁平血管痣
B.鼻旁皮脂腺瘤
C.眼瞼紫紅色水腫
D.顏面蝶形紅斑
E.背部多發(fā)片狀牛奶咖啡斑
最新試題
Sturge-Weber綜合征又稱(chēng)腦面血管瘤病。()
線粒體肌病的臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞。()
神經(jīng)纖維瘤病可發(fā)生下列哪些腫瘤()
結(jié)節(jié)性硬化癥的特征面容是_________。
FridreiCh型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致。
染色體檢查:檢查_(kāi)________,主要檢查_(kāi)________、_________、________、_________等。
視網(wǎng)膜色素變性見(jiàn)于慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓。()
結(jié)節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()
基因診斷主要用于_________遺傳病,主要采用_________,_________和_________等。
Bourneville病的臨床特征是_________、_________、_________。