多發(fā)性肌炎(病變局限于肌肉)、皮肌炎(同時累及皮膚)、包涵體肌炎。

皮質(zhì)類固醇為首選藥物，大劑量免疫球蛋白安全有效，放射治療用于難治性PM，血漿置換，恢復期康復治療。

根據(jù)臨床表現(xiàn)和遺傳方式，尤其是基因檢測和抗肌萎縮蛋白檢測，配合肌電圖、肌肉病理檢查及血清肌酶測定，一般能作出明確診斷。

眼肌型肌營養(yǎng)不良癥又稱慢性進行性核性眼肌麻痹，臨床較為罕見，常于青壯年起病，病變主要侵犯眼外肌。