單項選擇題GSP要求,企業(yè)應對質量不合格藥品進行()?
A.處罰
B.檢驗
C.返工處理
D.控制性管理
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1.單項選擇題GSP要求,藥品檢驗部門抽樣檢驗批數(shù)應達到()?
A.總進貨批數(shù)的規(guī)定比例
B.規(guī)定要求
C.相對比例要求
D.能確定藥品質量的比例
2.單項選擇題GSP要求進貨驗收抽取的樣品應具有()?
A.合法性
B.廣泛性
C.代表性
D.可靠性
3.單項選擇題藥品經營企業(yè)對首營企業(yè)的資格和()應進行審核?
A.規(guī)模
B.倉庫
C.銷售服務
D.質量保證能力
4.單項選擇題儲存麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的專用倉庫應具有相應的()?
A.防火、防盜設施
B.出入庫制度
C.避光、通風和排水的設施
D.安全保衛(wèi)措施
5.單項選擇題藥品經營企業(yè)倉庫的各庫(區(qū))均應設有()?
A.藥品名稱標志
B.藥品類別標志
C.庫存類別標志
D.明顯標志
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
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非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
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凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
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處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
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我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
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國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
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藥士可以從事處方調配工作。
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國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
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新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
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