A.靜態(tài)成像系統(tǒng)
B.準(zhǔn)實(shí)時(shí)成像系統(tǒng)
C.動(dòng)態(tài)成像系統(tǒng)
D.3D成像
E.以上都不是
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A.橫向
B.時(shí)間
C.縱向
D.密度
E.以上都不是
A.A型診斷儀
B.B型診斷儀
C.M型診斷儀
D.F型診斷儀
E.以上都不是
A.B超
B.連續(xù)多普勒
C.彩超
D.M超
E.A超
A.TGC
B.DGC
C.EBA
D.DSA
E.STC
A.主振脈沖周期
B.主振脈沖幅度
C.波束個(gè)數(shù)
D.波束強(qiáng)度
E.以上都不是
A.發(fā)射電路
B.接收電路
C.放大電路
D.動(dòng)態(tài)濾波電路
E.以上都不是
A.10
B.20
C.30
D.40
E.50
A.TL441CN
B.TL111CN
C.TL223CN
D.TL115CN
E.以上都不是
A.減少主機(jī)與換能器連接線
B.降低噪聲
C.提高超聲頻率
D.提高壓電振子的功率
E.以上都不是
A.10cm
B.20cm
C.30cm
D.40cm
E.50cm
最新試題
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何管理()?
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí),需要向哪個(gè)部門提交進(jìn)口申請()?
醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后,生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械,應(yīng)該如何做()?
醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后,已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理()?
下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說法正確的是()。
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請注冊的依據(jù)()?
足部的附骨形態(tài)上屬于()。
醫(yī)療器械的廣告宣傳應(yīng)當(dāng)遵循什么原則()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何對醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量控制()?
下列哪項(xiàng)不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當(dāng)遵守的原則()?