A.重復(fù)性為0
B.再現(xiàn)性為0
C.R&R為0
D.沒有R
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A.大于0.65%
B.小于0.65%
C.不確定
A.越大
B.越小
C.不能確定
D.以上不對(duì)
A.重新調(diào)校該儀器
B.更換該儀器
C.培訓(xùn)讀數(shù)員工
A.較好
B.穩(wěn)定
C.較差
D.以上不對(duì)
A、統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制
B、統(tǒng)計(jì)制程控制
C、工序能力控制
D、統(tǒng)計(jì)計(jì)劃控制
最新試題
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()