A.應(yīng)取得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
B.應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
C.應(yīng)取得《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
D.應(yīng)取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
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A.《藥品進(jìn)口注冊(cè)證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
C.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
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D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
最新試題
有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯(cuò)誤的有（）
二級(jí)召回應(yīng)為（）
在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）
該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期為（）
一級(jí)召回應(yīng)（）
對(duì)于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）
一級(jí)召回應(yīng)為（）
進(jìn)口在英國(guó)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）
作出召回決定后，向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告的時(shí)限為（）
三級(jí)召回應(yīng)（）