A.《藥品進口注冊證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
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D.《藥品經(jīng)營許可證》
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B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
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A.《進口藥品注冊證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.《進口準許證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《進口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
最新試題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更,應當在原許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請()
對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是()
對該注射液應實施幾級召回()
三級召回應()
進口在英國生產(chǎn)的藥品應取得()
境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品,其注冊證證號的格式應為()
下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為,不符合法律要求的是()
完成上述臨床試驗后,該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號()
一級召回應()
三級召回應為()