《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

二級召回應(yīng)（）

進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）

《進口藥品注冊證》的有效期為（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應(yīng)當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請（）

三級召回應(yīng)為（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當保持相對負壓的是（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）

驗證藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）