A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家中醫(yī)藥管理部門
C.國家衛(wèi)生行政部門
D.國務院
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最新試題
《進口藥品注冊證》的有效期為()
作出責令召回決定的是()
有關藥品生產的說法,錯誤的有()
上述臨床試驗的病例數為()
已在我國銷售的國外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊,應注銷()
對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品,實施的藥品召回屬于()
可以委托生產的藥品包括()
驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性,評價利益與風險關系,最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據的是()
啟動藥品召回后,應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限()
三級召回應為()