A.藥品生產企業(yè)決定召回后,應在規(guī)定時間內通知藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用該藥品
B.藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位應當協(xié)助藥品生產企業(yè)履行召回該藥品義務
C.藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位應對可能具有安全隱患的藥品進行調查、評估
D.藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位應當立即停止銷售或者使用該藥品,通知藥品生產企業(yè)或者供貨商
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A.抗生素
B.藥品類易制毒化學品
C.注射劑
D.原料藥
A.干燥設備的進風應當有空氣過濾器,排風應當有防止空氣倒流裝置
B.生產和清潔過程中應當避免使用易碎、易脫屑、易發(fā)霉器具
C.液體制劑的配制、過濾、灌封、滅菌等工序應當在規(guī)定的時間內完成
D.軟膏劑、乳膏劑、凝膠劑等半固體制劑以及栓劑的中間產品應當規(guī)定貯存期和貯存條件
A.企業(yè)負責人
B.法定代表人
C.生產管理負責人
D.質量受權人
A.制定生產工藝,系統(tǒng)地回顧并證明其可持續(xù)穩(wěn)定地生產出符合要求的產品
B.生產工藝及其重大變更均經(jīng)過驗證
C.生產全過程應當有記錄,偏差均經(jīng)過調查并記錄
D.批記錄和發(fā)運記錄應當能夠追溯批產品的完整歷史,并妥善保存、便于查閱
A.藥品生產企業(yè)新增生產劑型的,應按照規(guī)定申請《藥品生產質量管理規(guī)范》認證
B.通過《藥品生產質量管理規(guī)范》認證的藥品生產企業(yè)可以接受委托生產中藥注射劑
C.藥品生產企業(yè)變更《藥品生產許可證》許可事項,應在許可事項發(fā)生變更30日前申請變更登記
D.藥品生產企業(yè)終止生產藥品或者關閉的,其《藥品生產許可證》由原發(fā)證部門撤銷
最新試題
申請注冊已有國家標準的生物制品,其申請程序按()
二級召回應()
對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品,實施的藥品召回屬于()
《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期為()
該中藥飲片生產企業(yè)的《藥品生產許可證》下列哪項發(fā)生變更,應當在原許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機關提出變更申請()
一級召回應為()
《進口藥品注冊證》的有效期為()
對該注射液應實施幾級召回()
在實施召回的過程中,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為()
下列關于該中藥飲片生產企業(yè)的行為,不符合法律要求的是()